Μεταλλαξεις κυστικης ινωσης // 18η εβδομάδα κύησης

[Kizp]

Καλησπέρα σε όλες τις μανούλες!

Ειμαι στην 18η εβδομάδα κύησης στο πρώτο μου παιδακι.
Στα πλαίσια του προγεννητικού ελέγχου εγώ και ο σύζυγος μου κάναμε εξετάσεις για τα γονίδιά της κυστικης ινωσης. Εγώ βρέθηκα θετική στην μεταλλαγή ΔF508, την πλέον πιο γνωστή στην Ελλάδα, και ο σύζυγος μου σε μια σπάνια μεταλλαγή η οποία ονομάζεται  c.650A>G. Η συγκεκριμένη μεταλλαγή ειναι άγνωστης κλινικής σημασίας και εχουν βρεθει μόνο δυο επιβεβαιωμένα περιστατικά σε όλον τον κόσμο..

Ο γιατρος μου με παρέπεμψε σε αμνιοπαρακέντηση..σε επικοινωνία που είχα όμως με γενετιστή, με ενημέρωσε πως ακόμα και αν το μωρό βρεθεί να φέρει και τις δυο μεταλλαγές (25 τοις εκατό πιθανότητες), επειδή η μεταλλαγη που φέρει ο άντρας μου ειναι άγνωστης κλινικής σημασίας, δεν μπορεί κανείς να μου εγγυηθεί εάν το μωρό θα νοσήσει. Δηλαδή μπορεί να έχει κληρονομήσει και τις δυο μεταλλαγές αλλά να είναι υγιέστατο…Όποτε και να υποβληθώ στην διαδικασία της αμνιο και πάλι δεν θα έχω ξεκάθαρες απαντήσεις…συν ότι υπάρχει κίνδυνος αποβολής μετά την αμνιοπαρακέντηση,  μικρός μεν αλλά υπάρχει.

Δεν ξέρω τι να κάνω κορίτσια..από εχθές κοντεύει να σπάσει το κεφάλι μου. 
Έχει αντιμετωπίσει κάποια μανούλα κάτι παρόμοιο; Οποιαδήποτε εμπειρία θα βοηθούσε ιδιαίτερα αυτή τη στιγμή.. 

Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για τις απαντήσεις σας!

[twinkletwinlkle]

στις πριν 6 ώρες, ο/η Kizp είπε:

Καλησπέρα σε όλες τις μανούλες!

Ειμαι στην 18η εβδομάδα κύησης στο πρώτο μου παιδακι.
Στα πλαίσια του προγεννητικού ελέγχου εγώ και ο σύζυγος μου κάναμε εξετάσεις για τα γονίδιά της κυστικης ινωσης. Εγώ βρέθηκα θετική στην μεταλλαγή ΔF508, την πλέον πιο γνωστή στην Ελλάδα, και ο σύζυγος μου σε μια σπάνια μεταλλαγή η οποία ονομάζεται  c.650A>G. Η συγκεκριμένη μεταλλαγή ειναι άγνωστης κλινικής σημασίας και εχουν βρεθει μόνο δυο επιβεβαιωμένα περιστατικά σε όλον τον κόσμο..

Ο γιατρος μου με παρέπεμψε σε αμνιοπαρακέντηση..σε επικοινωνία που είχα όμως με γενετιστή, με ενημέρωσε πως ακόμα και αν το μωρό βρεθεί να φέρει και τις δυο μεταλλαγές (25 τοις εκατό πιθανότητες), επειδή η μεταλλαγη που φέρει ο άντρας μου ειναι άγνωστης κλινικής σημασίας, δεν μπορεί κανείς να μου εγγυηθεί εάν το μωρό θα νοσήσει. Δηλαδή μπορεί να έχει κληρονομήσει και τις δυο μεταλλαγές αλλά να είναι υγιέστατο…Όποτε και να υποβληθώ στην διαδικασία της αμνιο και πάλι δεν θα έχω ξεκάθαρες απαντήσεις…συν ότι υπάρχει κίνδυνος αποβολής μετά την αμνιοπαρακέντηση,  μικρός μεν αλλά υπάρχει.

Δεν ξέρω τι να κάνω κορίτσια..από εχθές κοντεύει να σπάσει το κεφάλι μου. 
Έχει αντιμετωπίσει κάποια μανούλα κάτι παρόμοιο; Οποιαδήποτε εμπειρία θα βοηθούσε ιδιαίτερα αυτή τη στιγμή.. 

Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για τις απαντήσεις σας!

Αχ κορίτσι μου... τι άγχος τραβάς και εσύ. Δυστυχώς δεν έχω ανάλογη εμπειρία για να σε βοηθήσω, μπορώ όμως να σου πω τι θα έκανα στη θέση σου. Εγώ θα έκανα αμνιοπαρακεντηση. Από ο, τι γράφεις οι πιθανότητες να έχει το παιδί και τις 2 μεταλλάξεις είναι 25%. Άρα το 75% είναι υπέρ σας, οι πιθανότητες υπέρ σας. Οπότε εφόσον βγουν τα αποτελέσματα και δείτε ότι ανήκετε στο 75% θα ξενοιασετε εντελώς. Αλλιώς θα το έχεις άγχος μέχρι το τελος της εγκυμοσύνης. Αν τώρα, μακριά από εμάς, πέσετε στο 25% τότε θα δείτε το θέμα πιο επισταμενα,  θα ρωτήσετε και άλλους γιατρούς και δεν θα μείνετε στην άποψη ενός και μόνο γενετιστη. Η πιθανότητα αποβολής με την αμνιοπαρακεντηση είναι απειροελαχιστη και νομίζω ότι αξίζει τον κόπο. Ενημέρωσε μας αν θέλεις για το τι τελικά αποφασίσατε. 

[Kizp]

στις πριν 8 ώρες, ο/η twinkletwinlkle είπε:

Αχ κορίτσι μου... τι άγχος τραβάς και εσύ. Δυστυχώς δεν έχω ανάλογη εμπειρία για να σε βοηθήσω, μπορώ όμως να σου πω τι θα έκανα στη θέση σου. Εγώ θα έκανα αμνιοπαρακεντηση. Από ο, τι γράφεις οι πιθανότητες να έχει το παιδί και τις 2 μεταλλάξεις είναι 25%. Άρα το 75% είναι υπέρ σας, οι πιθανότητες υπέρ σας. Οπότε εφόσον βγουν τα αποτελέσματα και δείτε ότι ανήκετε στο 75% θα ξενοιασετε εντελώς. Αλλιώς θα το έχεις άγχος μέχρι το τελος της εγκυμοσύνης. Αν τώρα, μακριά από εμάς, πέσετε στο 25% τότε θα δείτε το θέμα πιο επισταμενα,  θα ρωτήσετε και άλλους γιατρούς και δεν θα μείνετε στην άποψη ενός και μόνο γενετιστη. Η πιθανότητα αποβολής με την αμνιοπαρακεντηση είναι απειροελαχιστη και νομίζω ότι αξίζει τον κόπο. Ενημέρωσε μας αν θέλεις για το τι τελικά αποφασίσατε. 

@twinkletwinlkleΣε ευχαριστώ πολύ για την απάντηση σου.. Το θέμα με την αμνιοπαρακέντηση είναι ότι την φοβάμαι πολύ γιατί έχω μια σχετικά δύσκολη εγκυμοσύνη. Έχω συχνά έντονους πόνους με το που αγχώνομαι ή στεναχωριέμαι βλέπω αμέσως καφέ κηλίδες και επίσης έχω και οπίσθια θέση μήτρας που απ ότι διάβασα δεν είναι και ότι καλύτερο για την αμνιο…και τον γιατρό μου δεν τον άκουσα πολύ θερμό..μου είπε ότι εάν μας δώσει το οκ ο γενετιστής προχωράμε ως έχει. 
Δεν ξέρω τι να κάνω έχω τρελαθεί.. και πες ότι κάνω την αμνιο και είμαι μέσα στο 25 τοις εκατό. Έχω ήδη μιλήσει με δυο γενετιστές, τον Κο Πάγκαλο και τον Κο Ντουντουνακη εξαιρετικοί και οι δυο στην δουλειά τους , και κανένας δεν μπορεί να μου δώσει ξεκάθαρη απάντηση για το τι θα σημαίνει αυτό για το μωρό καθώς δεν υπάρχουν καταγεγραμμένοι ασθενείς στην βάση δεδομένων με τις δυο αυτές μεταλλάξεις όποτε δεν γνωρίζουν αν συνδυάζονται. Θα τρελαθωωω!

[twinkletwinlkle]

στις πριν 3 ώρες, ο/η Kizp είπε:

@twinkletwinlkleΣε ευχαριστώ πολύ για την απάντηση σου.. Το θέμα με την αμνιοπαρακέντηση είναι ότι την φοβάμαι πολύ γιατί έχω μια σχετικά δύσκολη εγκυμοσύνη. Έχω συχνά έντονους πόνους με το που αγχώνομαι ή στεναχωριέμαι βλέπω αμέσως καφέ κηλίδες και επίσης έχω και οπίσθια θέση μήτρας που απ ότι διάβασα δεν είναι και ότι καλύτερο για την αμνιο…και τον γιατρό μου δεν τον άκουσα πολύ θερμό..μου είπε ότι εάν μας δώσει το οκ ο γενετιστής προχωράμε ως έχει. 
Δεν ξέρω τι να κάνω έχω τρελαθεί.. και πες ότι κάνω την αμνιο και είμαι μέσα στο 25 τοις εκατό. Έχω ήδη μιλήσει με δυο γενετιστές, τον Κο Πάγκαλο και τον Κο Ντουντουνακη εξαιρετικοί και οι δυο στην δουλειά τους , και κανένας δεν μπορεί να μου δώσει ξεκάθαρη απάντηση για το τι θα σημαίνει αυτό για το μωρό καθώς δεν υπάρχουν καταγεγραμμένοι ασθενείς στην βάση δεδομένων με τις δυο αυτές μεταλλάξεις όποτε δεν γνωρίζουν αν συνδυάζονται. Θα τρελαθωωω!

Σε καταλαβαίνω απόλυτα γιατί περνάω και εγω μια πολύ δύσκολη εγκυμοσύνη για άλλους λόγους. Όταν λες οτι ο γιατρός σου δεν είναι πολυ θερμός ως προς την αμνιοπαρακέντηση ποιος γιατρός? Ο γυναικολόγος σου ή ο εμβρυιατρος? Και εγω την φοβόμουν πολύ και δεν έκανα, είχα κάνει νιπτ και όταν μας είπαν στις 22 εβδομάδες να κάνουμε αποφάσισα να μην κάνω, αφού τα ποσοστά ήταν ξεκάθαρα με το μέρος μας. Και εσένα οι πιθανότητες είναι ξεκάθαρα με το μέρος σας απλά ίσως να αξίζει τον κόπο για να σου φύγει αυτό το άγχος. Εγω θα πήγαινα σε έναν εξειδικευμένο εμβρυιατρο (αν δεν έχετε πάει ηδη) με τεράστια εμπειρία στις αμνιοπαρακεντησεις και θα το συζητούσα με αυτόν.

[Kizp]

στις πριν 51 λεπτά, ο/η twinkletwinlkle είπε:

Σε καταλαβαίνω απόλυτα γιατί περνάω και εγω μια πολύ δύσκολη εγκυμοσύνη για άλλους λόγους. Όταν λες οτι ο γιατρός σου δεν είναι πολυ θερμός ως προς την αμνιοπαρακέντηση ποιος γιατρός? Ο γυναικολόγος σου ή ο εμβρυιατρος? Και εγω την φοβόμουν πολύ και δεν έκανα, είχα κάνει νιπτ και όταν μας είπαν στις 22 εβδομάδες να κάνουμε αποφάσισα να μην κάνω, αφού τα ποσοστά ήταν ξεκάθαρα με το μέρος μας. Και εσένα οι πιθανότητες είναι ξεκάθαρα με το μέρος σας απλά ίσως να αξίζει τον κόπο για να σου φύγει αυτό το άγχος. Εγω θα πήγαινα σε έναν εξειδικευμένο εμβρυιατρο (αν δεν έχετε πάει ηδη) με τεράστια εμπειρία στις αμνιοπαρακεντησεις και θα το συζητούσα με αυτόν.

Ο Γυναικολογος μου δεν είναι ιδιαίτερα θερμός με το θέμα της αμνιο.. έχω μιλήσει με 300 ανθρώπους και όλοι μου λένε το ίδιο. Κανείς δεν μου απαντάει με σαφήνεια , γιατί δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για αυτή την μετάλλαξη.. 

Και εγώ νομίζω πως δεν θα κάνω την αμνιοπαρακέντηση. Τουλάχιστον προς τα εκεί τείνω… άλλωστε ο εμβρυιατρος μου είπε ότι σε περίπτωση που νοσεί το μωρό ίσως φανεί και στην β επιπέδου την οποία θα κάνω στις 22 Αυγούστου. 
 

Το θέμα είναι πως θα την παλέψω με το άγχος μου.. εσυ που δεν έκανες την αμνιο πως το αντιμετωπίζεις; Φοβάμαι ότι θα μου στρίψει μέχρι να γεννήσω😢

[MyNa]

στις On 30/7/2022 at 6:24 ΜΜ, ο/η Kizp είπε:

Καλησπέρα σε όλες τις μανούλες!

Ειμαι στην 18η εβδομάδα κύησης στο πρώτο μου παιδακι.
Στα πλαίσια του προγεννητικού ελέγχου εγώ και ο σύζυγος μου κάναμε εξετάσεις για τα γονίδιά της κυστικης ινωσης. Εγώ βρέθηκα θετική στην μεταλλαγή ΔF508, την πλέον πιο γνωστή στην Ελλάδα, και ο σύζυγος μου σε μια σπάνια μεταλλαγή η οποία ονομάζεται  c.650A>G. Η συγκεκριμένη μεταλλαγή ειναι άγνωστης κλινικής σημασίας και εχουν βρεθει μόνο δυο επιβεβαιωμένα περιστατικά σε όλον τον κόσμο..

Ο γιατρος μου με παρέπεμψε σε αμνιοπαρακέντηση..σε επικοινωνία που είχα όμως με γενετιστή, με ενημέρωσε πως ακόμα και αν το μωρό βρεθεί να φέρει και τις δυο μεταλλαγές (25 τοις εκατό πιθανότητες), επειδή η μεταλλαγη που φέρει ο άντρας μου ειναι άγνωστης κλινικής σημασίας, δεν μπορεί κανείς να μου εγγυηθεί εάν το μωρό θα νοσήσει. Δηλαδή μπορεί να έχει κληρονομήσει και τις δυο μεταλλαγές αλλά να είναι υγιέστατο…Όποτε και να υποβληθώ στην διαδικασία της αμνιο και πάλι δεν θα έχω ξεκάθαρες απαντήσεις…συν ότι υπάρχει κίνδυνος αποβολής μετά την αμνιοπαρακέντηση,  μικρός μεν αλλά υπάρχει.

Δεν ξέρω τι να κάνω κορίτσια..από εχθές κοντεύει να σπάσει το κεφάλι μου. 
Έχει αντιμετωπίσει κάποια μανούλα κάτι παρόμοιο; Οποιαδήποτε εμπειρία θα βοηθούσε ιδιαίτερα αυτή τη στιγμή.. 

Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για τις απαντήσεις σας!

Αυτό που περνάς ήταν ο μεγάλος μου φόβος όταν βγήκα θετική εγώ στις 15 εβδομάδες σε μια επίσης πολύ σπάνια μετάλλαξη. Ότι δηλαδή αν βγει ο άντρας μου θετικός δε θα ξέρουμε τι να κάνουμε και κανείς δε θα μπορεί να μας καθοδηγήσει. Ήμουν τυχερή και ο άντρας μου δεν είχε μετάλλαξη οπότε ηρεμήσαμε. Πριν βγει η εξέταση του όμως είχαμε αποφασίσει να μην κάνουμε αμνιοπαρακεντηση με τη λογική αυτή που σου λένε οι γενετιστές. Στη δική μας περίπτωση τα ελάχιστα κρούσματα που είχαν βρεθεί και μελετηθεί ήταν ετεροζυγα με τη δική σου μετάλλαξη (την πιο σοβαρή) και τη δική μου και αυτά εμφάνισαν μόνο κάποια συμπτώματα κυστικής στην ενήλικη ζωή και τότε έγινε η διάγνωση. Θεωρούταν γι αυτό άγνωστης κλινικής σημασίας. Είχα διαβάσει και ο, τι άρθρο υπήρχε για τη μετάλλαξη μου μόνη μου επειδή έχω κάνει αρκετή γενετική και ήξερα να μπω στις βάσεις δεδομένων να τα δω αλλά δεν έβγαινε κάποια άκρη εκτός του "δεν ξέρουμε, μάλλον είναι κάτι ελαφρύ". Ο γιατρός μου τότε ήταν της γνώμης να μιλήσω με γενετιστές, αλλά ότι δε θα έχουν να πουν κάτι συγκεκριμένο και ότι επίσης αυτός στη θέση μας θα το άφηνε αν μου επιβεβαιωναν όλοι το άγνωστης κλινικής σημασίας. Μου είχε πει κιόλας ότι του είχε συμβεί στο παρελθόν το ίδιο ακριβώς που περιγράφεις και ο γενετιστής τότε τους είχε συμβουλέψει να μην κάνουν τίποτα. Το μωρό όντως γεννηθηκε υγιές χωρίς να ξέρουν αν έχει ή όχι τις μεταλλάξεις. Εμένα στην απόφαση μου έπαιξε ρολο και ότι η έρευνα για την αντιμετώπιση της κυστικής έχει προχωρήσει πολύ και συζητάμε τώρα για πολύ ελαφριές μορφές, οπότε ήμουν αισιόδοξη. Τώρα σου περιγράφω το πώς το αντιμετώπισα αλλά μόνο σε υποθετικό σενάριο, μπορεί αν τελικά ήταν θετικός ο άντρας μου να επραττα αλλιώς αλλά με το που είπαμε δε θα το ψάξουμε περισσότερο πριν βγουν τα αποτελέσματα ηρέμησα πολύ ψυχολογικά.

[Kizp]

στις πριν 3 ώρες, ο/η MyNa είπε:

Αυτό που περνάς ήταν ο μεγάλος μου φόβος όταν βγήκα θετική εγώ στις 15 εβδομάδες σε μια επίσης πολύ σπάνια μετάλλαξη. Ότι δηλαδή αν βγει ο άντρας μου θετικός δε θα ξέρουμε τι να κάνουμε και κανείς δε θα μπορεί να μας καθοδηγήσει. Ήμουν τυχερή και ο άντρας μου δεν είχε μετάλλαξη οπότε ηρεμήσαμε. Πριν βγει η εξέταση του όμως είχαμε αποφασίσει να μην κάνουμε αμνιοπαρακεντηση με τη λογική αυτή που σου λένε οι γενετιστές. Στη δική μας περίπτωση τα ελάχιστα κρούσματα που είχαν βρεθεί και μελετηθεί ήταν ετεροζυγα με τη δική σου μετάλλαξη (την πιο σοβαρή) και τη δική μου και αυτά εμφάνισαν μόνο κάποια συμπτώματα κυστικής στην ενήλικη ζωή και τότε έγινε η διάγνωση. Θεωρούταν γι αυτό άγνωστης κλινικής σημασίας. Είχα διαβάσει και ο, τι άρθρο υπήρχε για τη μετάλλαξη μου μόνη μου επειδή έχω κάνει αρκετή γενετική και ήξερα να μπω στις βάσεις δεδομένων να τα δω αλλά δεν έβγαινε κάποια άκρη εκτός του "δεν ξέρουμε, μάλλον είναι κάτι ελαφρύ". Ο γιατρός μου τότε ήταν της γνώμης να μιλήσω με γενετιστές, αλλά ότι δε θα έχουν να πουν κάτι συγκεκριμένο και ότι επίσης αυτός στη θέση μας θα το άφηνε αν μου επιβεβαιωναν όλοι το άγνωστης κλινικής σημασίας. Μου είχε πει κιόλας ότι του είχε συμβεί στο παρελθόν το ίδιο ακριβώς που περιγράφεις και ο γενετιστής τότε τους είχε συμβουλέψει να μην κάνουν τίποτα. Το μωρό όντως γεννηθηκε υγιές χωρίς να ξέρουν αν έχει ή όχι τις μεταλλάξεις. Εμένα στην απόφαση μου έπαιξε ρολο και ότι η έρευνα για την αντιμετώπιση της κυστικής έχει προχωρήσει πολύ και συζητάμε τώρα για πολύ ελαφριές μορφές, οπότε ήμουν αισιόδοξη. Τώρα σου περιγράφω το πώς το αντιμετώπισα αλλά μόνο σε υποθετικό σενάριο, μπορεί αν τελικά ήταν θετικός ο άντρας μου να επραττα αλλιώς αλλά με το που είπαμε δε θα το ψάξουμε περισσότερο πριν βγουν τα αποτελέσματα ηρέμησα πολύ ψυχολογικά.

Σε ευχαριστώ πολύ για την απάντηση σου!! Και εμένα ακριβώς αυτό μου είπε ο γιατρός, εάν μου δώσει ο γενετιστής το οκ προχωράμε χωρίς αμνιοπαρακέντηση..

Νομιζω πως δεν θα το ψάξω κ εγώ περαιτέρω γιατί απ ότι βλέπω κανένας δεν έχει να μου δώσει μια ξεκάθαρη απάντηση.
 

Επικοινωνώ από το πρωί με email με το John Hopkins University στην Βαλτιμόρη, όπου έχει ειδίκευση στην κυστικη ίνωση .

Εαν ακούσω τα ίδια και από εκεί θα σταματήσω να ψάχνω, δεν νομίζω ότι υπάρχει και λόγος..

Πρέπει απλά να το πάρω απόφαση και να ηρεμήσω, άλλωστε οι πιθανότητες είναι με το μέρος μας απ ότι λένε όλοι…

[twinkletwinlkle]

στις πριν 9 ώρες, ο/η Kizp είπε:

Ο Γυναικολογος μου δεν είναι ιδιαίτερα θερμός με το θέμα της αμνιο.. έχω μιλήσει με 300 ανθρώπους και όλοι μου λένε το ίδιο. Κανείς δεν μου απαντάει με σαφήνεια , γιατί δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για αυτή την μετάλλαξη.. 

Και εγώ νομίζω πως δεν θα κάνω την αμνιοπαρακέντηση. Τουλάχιστον προς τα εκεί τείνω… άλλωστε ο εμβρυιατρος μου είπε ότι σε περίπτωση που νοσεί το μωρό ίσως φανεί και στην β επιπέδου την οποία θα κάνω στις 22 Αυγούστου. 
 

Το θέμα είναι πως θα την παλέψω με το άγχος μου.. εσυ που δεν έκανες την αμνιο πως το αντιμετωπίζεις; Φοβάμαι ότι θα μου στρίψει μέχρι να γεννήσω😢

Εμένα το μωρό δεν μεγαλώνει σωστά, έχει σοβαρή υπολειπομενη ανάπτυξη λόγω κακής αιμάτωσης του πλακουντα. Όμως για να είμαστε σίγουροι ότι οφείλεται στον πλακουντα και όχι σε κάτι άλλο, μου πρότειναν αλλά πολύ χαλαρά να κάνω αμνιοπαρακέντηση γιατί όλοι (5 διαφορετικοί γιατροί ανάμεσα τους και ο Νικολαΐδης) πιστεύουν ότι είναι λόγω του πλακουντα. Πήγα και σε εμβρυοκαρδιολογο και η καρδιά είναι άριστη. Πολλά σύνδρομα συνδέονται με παθήσεις της καρδιάς. Τωρα το πώς την παλεύω είναι άλλο θέμα. Εγω αύριο μπαίνω στην 28η εβδομάδα και δεν ξέρω καν αν θα γεννήσω ή όχι γιατί ένας ενδομητριος θάνατος είναι πιθανός. Και αν όλα πάνε καλά, στο πιο αισιόδοξο σενάριο θα γεννήσω αρκετά προωρα ,γύρω στις 30 με 32 εβδομάδες ένα μωρό πολύ πολύ μικρό που θα χρειαστεί να νοσηλευτει στη ΜΕΝΝ ουτε εγω ξέρω για πόσους μήνες. Πράγματα και καταστάσεις που νομίζουμε ότι δεν θα αντέχαμε με τίποτα, όταν έρχεται η ώρα τις αντέχουμε. Πολύ κλάμα, πολύ άγχος, τρομερή εναλλαγή συναισθημάτων, τη μία αισιοδοξια,  την άλλη η απόλυτη καταστροφή. Όμως έχουμε ένα μωράκι μέσα μας και από εκεί αντλούμε τη δύναμη για να ανταπεξελθουμε σε όλα αυτά. Θα δεις που όλα θα πάνε τέλεια. Πίστη στον Θεό (αυτή η ιστορία που περνάω αναθερμανε πάρα πολύ την πίστη μου), πίστη στο μωράκι σου και στους επιστήμονες και όλα θα πάνε καλά!

[Kizp]

στις πριν 3 λεπτά, ο/η twinkletwinlkle είπε:

Εμένα το μωρό δεν μεγαλώνει σωστά, έχει σοβαρή υπολειπομενη ανάπτυξη λόγω κακής αιμάτωσης του πλακουντα. Όμως για να είμαστε σίγουροι ότι οφείλεται στον πλακουντα και όχι σε κάτι άλλο, μου πρότειναν αλλά πολύ χαλαρά να κάνω αμνιοπαρακέντηση γιατί όλοι (5 διαφορετικοί γιατροί ανάμεσα τους και ο Νικολαΐδης) πιστεύουν ότι είναι λόγω του πλακουντα. Πήγα και σε εμβρυοκαρδιολογο και η καρδιά είναι άριστη. Πολλά σύνδρομα συνδέονται με παθήσεις της καρδιάς. Τωρα το πώς την παλεύω είναι άλλο θέμα. Εγω αύριο μπαίνω στην 28η εβδομάδα και δεν ξέρω καν αν θα γεννήσω ή όχι γιατί ένας ενδομητριος θάνατος είναι πιθανός. Και αν όλα πάνε καλά, στο πιο αισιόδοξο σενάριο θα γεννήσω αρκετά προωρα ,γύρω στις 30 με 32 εβδομάδες ένα μωρό πολύ πολύ μικρό που θα χρειαστεί να νοσηλευτει στη ΜΕΝΝ ουτε εγω ξέρω για πόσους μήνες. Πράγματα και καταστάσεις που νομίζουμε ότι δεν θα αντέχαμε με τίποτα, όταν έρχεται η ώρα τις αντέχουμε. Πολύ κλάμα, πολύ άγχος, τρομερή εναλλαγή συναισθημάτων, τη μία αισιοδοξια,  την άλλη η απόλυτη καταστροφή. Όμως έχουμε ένα μωράκι μέσα μας και από εκεί αντλούμε τη δύναμη για να ανταπεξελθουμε σε όλα αυτά. Θα δεις που όλα θα πάνε τέλεια. Πίστη στον Θεό (αυτή η ιστορία που περνάω αναθερμανε πάρα πολύ την πίστη μου), πίστη στο μωράκι σου και στους επιστήμονες και όλα θα πάνε καλά!

Αχ κορίτσι μου…

Σε θαυμάζω για την δύναμη σου. Είναι πολύ σπουδαίο που ενώ σου συμβαίνει αυτό,  είσαι εδώ μέσα και βοηθάς τόσο κόσμο με τις συμβουλές σου..

Ο Θεός είναι μεγάλος. Και ποτέ δεν μας δίνει τίποτα περισσότερα από αυτά που μπορούμε να αντέξουμε. Και στο λέει ένας πολύ ταλαιπωρημένος άνθρωπος..

 

Ολα θα πάνε καλά, το μωρακι σου θα γεννηθεί υγιέστατο και όταν θα κοιτάς πίσω τίποτα από αυτά που περνάς τώρα δεν θα έχει πια σημασία