MyNa

Σε ευχαριστώ πολύ! Δεν ξέρουμε και φύλο με σιγουριά ακόμα! Και ο εμβρυολογος και ο γυναικολόγος έχουν πει μάλλον κορίτσι στις 12 και στις 14 εβδομάδες. Στην αρχή είχα πάθει φόβο και δεν ήθελα ούτε να χαϊδεύω την κοιλιά μου αλλά έχω επανέλθει ευτυχώς! 🥰

Είναι απόλυτα κατανοητό! Πάρε όσο χρόνο χρειάζεσαι για να νιώσεις εσύ καλά! Το πιο πιθανό είναι να είναι εντελώς τυχαίο, αλλά γίνεται και υπάρχει κάποια τάση που δε θα επαναλαμβάνεται πάντα και να ήσουν άτυχη τώρα συνεχόμενα.

Κι εμένα μου είπε να το κάνω τώρα που το έκανα. Το λένε τόσο αργά, επειδή οι πιθανότητες είναι να μην έχεις κάτι και ακόμα και αν έχει ο ένας πιθανότατα δε θα έχει ο άλλος. Απλά αφού θα κάνεις που θα κάνεις την εξέταση, γιατί να την κάνεις σε φαση φορτισμένη και να πρέπει να αντιμετωπίσεις κι αυτό. Κάποιοι έχουν και θα ταλαιπωρηθουν έξτρα επίσης, δεν είναι τοοοοοσο σπάνιο. Σύμφωνα με το σύλλογο ασθενών με κυστική ινωση στον πληθυσμό περίπου 1 στους 20 έχει κάποια μετάλλαξη. Είναι απλά μια εξέταση αίματος που κάνουν ανάλυση του γονιδίου που παίρνει χρόνο. Αν βγεις αρνητική το ξέρεις για όλη σου τη ζωή, με όποιον και να θες να κάνεις παιδιά. Αλλά αν βγεις θετική πρέπει πάντα να ψάχνεται και ο σύντροφος.

Μπορείτε να πατε να κάνετε εξετάσεις κατακερματισμου σπέρματος μήπως είναι εκεί το πρόβλημα και να κάνετε καρυοτυπο ζεύγους. Ψάξτε το αν φοβάστε. Μπορεί να υπάρχει κάποια τάση ή κάποιο σφάλμα στο γενετικό υλικό των γονιών, αλλά συνήθως είναι τυχαίο. Αλήθεια μην απελπίζεσαι.

Γλυκιά μου @ΜαρίαΔημήτρηςξεκινήσαμε και μαζί αυτό το ταξίδι. Λυπάμαι πολύ. Μην απελπίζεσαι όμως, δε σημαίνει κάτι αυτό για επόμενη κύηση. Πάρε το χρόνο σου να ηρεμήσεις από αυτό που βίωσες και αν θέλετε κι άλλο παιδάκι θα έρθει. Η τρίσωμια δεν είναι είναι έλλειμμα, είναι ένα χρωμόσωμα παραπάνω (πρέπει να έχουμε ζεύγη χρωμοσωματων οι άνθρωποι). Οι τρισωμιες είναι συνηθισμένος λόγος απώλειας κύησης, δυστυχώς και τις περισσότερες φορές είναι τυχαία γεγονότα λόγω λάθος διαχωρισμού κατά τη δημιουργία του γενετικού υλικού ή του ωαριου της μητέρας ή του σπερματοζωαριου του πατέρα. Ελάχιστες τρισωμιες είναι τελικά βιώσιμες και οι σοβαρές που μπορεί να φτάσουν μέχρι τοκετό ζωντανού βρέφους είναι η τρίσωμια 21 (down) που είναι βιώσιμη και την ξέρουμε όλοι, η 13 και η 18 που όμως οι 2 τελευταίες έχουν πολύ χαμηλό προσδόκιμο (τις περισσότερες φορές ωρών έως κάτω του έτους). Ακόμα οι τρισωμιες στα χρωμοσώματα που καθορίζουν το φύλο είναι βιώσιμες και ειδικά αυτές που έχουν πλεονάζοντα Y (τα αντρικά) είναι πιθανό να περάσουν απαρατήρητα για πολλά χρόνια γιατί δεν έχουν σοβαρή κλινική εικόνα (πχ το ένα σύνδρομο από αυτά έχει στειρότητα οπότε μπορεί ο άλλος να το βρει τότε, το άλλο ούτε καν αυτό οπότε μπορεί και να μη βρεθεί ποτέ).

Ταυτίστηκα απόλυτα

Αφού είπα τα της εξέτασης, ήθελα να σε ευχαριστήσω πολύ που είσαι πάντα τόσο θετική και υποστηρικτική! Κι εσένα @Raf123! Σας ευχαριστώ πάρα πολύ για τη θετική σας ενέργεια και ξέρω ότι πραγματικά εύχεστε να είναι όλα καλά! 💕 Μοιραζομουν και την αγωνία πριν μείνω έγκυος και θεωρώ ότι είναι πολύ σημαντικό να μειώνουμε το άγχος ειδικά αφού τα καταφέρουμε και μείνουμε έγκυοι. Οπότε καλύτερα, ό,τι είναι εύκολο να το δούμε πριν, γιατί να μην το δούμε; μια λιγότερη εξέταση σε μια περίοδο ορμονικής διαταραχής και γενικότερου άγχους! εννοείται θέλω να μοιραστώ μαζί σας κάτι που θεωρώ θα μπορούσε να βοηθήσει έστω τις λίγες μανούλες που θα βγουν θετικές στην εξέταση αυτή (όπως έτυχε σε εμένα) Νιώθω ότι εδώ στο φόρουμ, υπάρχει πραγματική υποστήριξη ψυχολογική μεταξύ ανθρώπων που μοιράζονται κοινές ανησυχίες, ακόμα και να μη γνωριζόμαστε, και προσωπικά νιώθω θετική ενέργεια και από τα κορίτσια του μήνα μου και από εσάς! 💕

Εγώ θα έλεγα ναι, είτε αυτή είτε τη λιγότερο αναλυτική αν αυτή σε συμβουλέψει ο γιατρός σου. Εμένα με συμβούλεψε να κάνω τον πλήρη έλεγχο και έκανα όπως μου είπε. Της κολλητής μου ο δικός της της είπε να κάνει την 80% και έκανε αυτή. Τώρα την έχει πιάσει η ανασφάλεια που μου βγήκε εμένα αυτό μήπως έχει κάτι αλλά θεωρώ ότι όντως είναι λίγες οι πιθανότητες. Στη γράφει ο γυναικολόγος σίγουρα, μπορεί και άλλοι γιατροί, δεν ξέρω. Το παραστατικό το δίνεις στο κέντρο και πληρώνεις τη διαφορά που είναι αρκετά λεφτά για τον πλήρη έλεγχο που έκανα εγώ. 190 ήταν στο Μητέρα και εκεί γύρω στα 200-220 σε διάφορα άλλα κέντρα που ρωτήσαμε. Εμείς ρωτήσαμε για την ταχύτητα τώρα σε πολλά κέντρα, οπότε μαθαίναμε και τιμές γιατί στην αρχή απλά πήγαμε όπου μας είπε ο εμβρυολογος της αυχενικής που μέσω αυτού πληρώσαμε 160 μόνο, μήπως κάπου μπορούσε να βγει πιο γρήγορα αλλά παντού ήθελε το λιγότερο 3 εβδομάδες. Οποια εξέταση και να αποφασίσεις να κάνεις, είναι μια εξέταση που γίνεται μια φορά για όλες τις εγκυμοσύνες, κάνει 2-3 εβδομάδες να βγει (ανάλογα το ποσοστό) και δε χρειάζεται να είσαι έγκυος για να την κάνεις. Άρα αφού θα την κάνεις που θα την κάνεις γιατί να μην την κάνεις πριν και να κάθεσαι να αγχώνεσαι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ειδικά αν σου προκύψει απρόοπτα θετική όπως σε εμένα, μετά να περιμένεις άλλες 3 εβδομάδες να βγει η εξέταση του πατέρα και με όλο αυτό το άγχος. Ενώ αν ξέρεις πχ ότι είσαι φορέας από πριν, ελέγχεται και ο πατέρας και αν είστε και οι δύο φορείς παίρνετε τα μέτρα σας και είτε προχωράτε με εξωσωματική και προγεννητικό έλεγχο είτε με φυσική σύλληψη με ρίσκο, αλλά με έλεγχο τροφοβλαστης στο 1ο τρίμηνο. Εγώ, αν σπάσει ο διάολος το ποδαρι του και πάνε όλα λάθος στις επόμενες εξετάσεις, θα πρέπει να κάνω διακοπή στην 21-22η εβδομάδα για κάτι που μπορούσε να ελεγχθεί πολύ νωρίτερα, όπως ελέγχουν τη μεσ.αναιμια. (προσωπικά αν ήξερα ότι είμαστε φορείς θα το πήγαινα με εξωσωματική γιατί το 25% να νοσεί είναι σοβαρή περίπτωση)

Να πω επίσης ότι μετά από αυτό σίγουρα θα έκανα εξέταση αν είμαι φορέας κυστικής το 99% πριν μείνω έγκυος, γιατί δεν υπάρχει λόγος να περάσει καμία όλο αυτό το άγχος, ενώ είναι έγκυος. Όπως ξέρουμε αν είμαστε φορείς μεσογειακής ή δρεπανοκυτταρικης αναιμίας και παίρνουμε τα μέτρα μας θα έπρεπε να ξέρουμε και αυτό εγκαίρως.

Ναι το ξέρω. Το θέμα είναι ότι είναι πολύ σπάνια μετάλλαξη και μου λένε ότι επειδή δεν είναι κλινικά γνωστή η σημασία της στην κυστική ινωση, μπορεί ακόμα και αν έχει κάποια μετάλλαξη ο σύντροφος μου πάλι να μην έχουμε πρόβλημα, αλλά δεν το ξέρουν και σίγουρα γιατί δεν έχει βιβλιογραφία, οπότε πρέπει να το ψάξουμε. Δηλαδή ακόμα και να έχουμε και οι δύο μεταλλάξεις ανάλογα ποιες είναι αυτές υπάρχει η πιθανότητα να μας πουν να μην κάνουμε αμνιοπαρακεντηση αν θεωρηθούν ασυμβατες μεταξύ τους. Απλά είμαι ήδη στη 16η εβδομάδα και τώρα ξεκίνησε μια ιστορία άγχους που θα κρατήσει σίγουρα μήνα. Ελπίζω απλά να μην έχει ο σύντροφος μου και να λυθεί εκεί, αλλά επειδή κι εμένα μου έλεγαν έλα μωρέ, είναι πολύ σπανιο να έχεις, τι το σκέφτεσαι; όταν έλεγα ότι περιμένουμε ακόμα αυτή μόνο την εξέταση και τελικά έγινε αυτό μου έχει δημιουργηθεί τρομερό άγχος.

Γειά σας κορίτσια! Ελπίζω να είστε όλες καλά! Όσες δεν περιμένετε περίοδο αυτές τις μέρες, εύχομαι να έχετε ευχάριστες εκπλήξεις! @Froufro μου καθυστερημένα συγχαρητήρια! Να σας ζήσει και καλότυχη η μικρή! 🥰❤️💜💛💯 @Antonia2μπράβο για το σπίτι! 💕 Να το χαρείτε! Καταλαβαίνω το ότι παρά τον ενθουσιασμό συγκινεισαι που αποχωρίζεσαι το παλιό. Έτσι ακριβώς ένιωθα πριν 1,5 χρόνο που μετακομισαμε! Εμένα 12 χρόνια σε ένα σπίτι, από τα 18 μου που ήρθα Αθήνα και από αυτά τα 9 ήμουν με το σύντροφό μου (τα 5 συζουσαμε επίσημα αλλά ουσιαστικά όλα έμενε εκεί). Είχα συγκινηθεί πολύ απλά είχα ανάγκη την αλλαγή. Ήταν και μετά την 1η καραντίνα και είχα περάσει ένα πολύ δύσκολο χρόνο και πριν από αυτή οπότε ένιωθα ότι θέλω να αλλάξουμε παραστάσεις. Ενώ είχα συγκινηθεί πολύ και είχα άγχος αποχωρισμού προσαρμοστηκα στο νέο σπίτι ακραία γρήγορα και άλλαξε και όλη μου η διάθεση προς το καλύτερο! Ήταν πολύ καλή αλλαγή στη ζωή μας, ήταν κι εμάς το πρώτο σπίτι που ήταν Ισότιμα και των 2 γιατί το άλλο πάντα ήταν λίγο πιο πολύ δικό μου. Πιστεύω θα σας αλλάξει όλη η διάθεση κι εσάς και θα είστε τέλεια στο νέο σπίτι και θα θυμάστε με αγάπη το παλιό! 💕 Εγώ έχω χαθεί λίγο αυτές τις μέρες και δεν απάντησα και σε κάποια πράγματα που λέγατε διατροφικά γιατί δεν είμαι πολύ καλά και δεν έχω κουράγιο. Σας διαβάζω όμως τακτικά και μαθαίνω τα νέα σας. Έχω πιεστεί πολύ συναισθηματικά και έχω φοβερό στρες γιατί η εξέταση που κάναμε της κυστικής ινωσης μου εμφάνισε μια μετάλλαξη. Εντωμεταξύ, αν είχα κάνει τη δωρεάν του κράτους ή την 80% που κάνουν πολλοί δε θα είχε εμφανίσει τίποτα γιατί είναι μια πάρα πολύ σπάνια μετάλλαξη που δεν έχει βιβλιογραφία και δεν ξέρουν και την κλινική της σημασία σε σχέση με την κυστική αλλά έκανα την 99%. Τώρα μας είπαν να ελεγχθεί και ο σύντροφος μου και θα περιμένουμε 3 εβδομάδες να βγουν τα αποτελέσματα και να μιλήσουμε με γενετιστή να δούμε αν θα πρέπει να κάνουμε αμνιοπαρακεντηση. Ήταν στη φάση που είχα ηρεμήσει γιατί όλα κυλάνε πολύ καλά κατά τα άλλα και μου είχαν περάσει και τα συμπτώματα του τριμήνου και τώρα οριακά κοιμάμαι τα βράδια πάλι απο το άγχος.

Κορίτσια μου ειλικρινά σας ευχαριστώ όλες πάρα πολύ.. Ελπίζω ότι θα έχει αίσιο τέλος αυτή μας η περιπέτεια και θα είναι η τελευταία στην ομάδα μας. Τετοιο άγχος και αγωνία να μην περάσει καμία άλλη από δω και πέρα και να έχουμε όλες τα μωράκια μας τον Ιούλιο ❤️❤️

Σε ευχαριστώ πολύ για το κουράγιο που δίνεις ❤️

Μπράβο για το μωράκι σας! 💕💕 Να ξεκουράζεσαι οπωσδήποτε, αν δεν ξεκουραστεις τώρα τι θα κάνεις μετά; και με τα παιδιά και το μωρό. Χαρά στο κουράγιο σου! Τα αποτελέσματα του συντρόφου μου θα βγουν σε 3 εβδομάδες το λιγότερο μας είπαν και μετά θα πρέπει να δούμε πώς θα συνεχίσουμε.

κι εγώ έχω βγάλει αυτές τις μέρες κάτι σπυράκια ενώ ποτέ δεν είχα -ούτε καν στην εφηβεία και είχα προβληματιστεί με το τι γίνεται (πριν μάθω τα της μετάλλαξης και απασχολεί μόνο αυτό το μυαλό μου). Μπορεί να είναι των ορμονών.

Ναι, δυστυχώς ή ευτυχώς τα ξέρω πολύ αναλυτικά και μόνη μου λόγω του μεταπτυχιακού μου όλα τα βήματα οπότε στην ουσία δε μου λένε κάτι που δεν ξέρω. Μόνο στη σημασία της μετάλλαξης υπάρχει θέμα γιατί είναι τόσο σπάνια και δεν έχει καταγραφεί ουσιαστικά σε άτομα που νοσούν. Τα βήματα στη συγκεκριμένη περίπτωση είναι τα εξής: πρώτα κάνει ο σύζυγος έλεγχο γιατί αν αυτός δεν έχει καμία μετάλλαξη τότε δεν έχουμε λόγο να αγχωθούμε. Αν βγει θετικός όμως σε κάποια μετάλλαξη (σίγουρα δε θα βγει στην ίδια αφού είναι τόσο σπάνια και δεν έχουμε συγγένεια, αλλά δεν έχει σημασία, η χειρότερη εκδοχή είναι να βγει θετικός σε μια από τις συνηθισμένες που έχουν κακή κλινική εικόνα) θα πρέπει να μιλήσουμε με γενετιστή (που μάλλον θα το κάνω από τώρα όπως μου είπε ο γυναικολόγος ώστε να ξέρω ακριβώς τις εκδοχές). Υπάρχει μια περίπτωση να μας πει να μην κάνουμε τίποτα, αν είναι ανευ κλινικής σημασίας και η μετάλλαξη του συζύγου. Αν είναι, όμως, σοβαρή θα μας πει να κάνουμε αμνιοπαρακέντηση ώστε να ελέγξουμε αν το μωρό έχει πάρει και τις δύο μεταλλάξεις (25% πιθανότητα), στην οποία περίπτωση νοσεί και τότε θα πρέπει να τερματίσουμε την κύηση. Αν έχει πάρει τη μία από τις δύο (50% πιθανότητα) θα είναι φορέας απλά, άρα απόλυτα υγιές όπως και αν δεν έχει καμία (25% πιθανότητα). Οι πιθανότητες είναι με το μέρος μας απλά τώρα νιώθω πολύ άτυχη και αγχώνομαι ότι θα πάνε όλα λάθος. Έχω πέσει και γιατί ήμουν πολύ χαρούμενη που είχα φτάσει μέχρι εδώ κι ένιωθα παλι ο εαυτός μου μετά από όλες αυτές τις δυσκολίες που περιγράφετε κι εσείς του πρώτου τριμήνου (ναυτίες, άγχος, άσχημη διάθεση, μοναξιά, ορμόνες) και είχα μόλις αρχίσει να επιστρέφω στην καθημερινότητά μου, να μπορώ να δουλέψω και να διαβάσω και να σκέφτομαι αισιόδοξα ότι όλα θα πάνε καλά. *Αυτό που είναι δύσκολο είναι το τι θα κάνουμε αν όντως έχει 2 μεταλλάξεις το μωρό, γιατί η δική μου μετάλλαξη δεν έχει καταγραφεί σε άτομα που νοσούν, άρα δεν είναι σίγουροι ούτε οι γιατροί ότι το μωρό θα νοσεί ακόμα και σε συνδυασμό με μια σοβαρή μετάλλαξη. Δε θέλω να κάνω διακοπή με τίποτα, αλλά από την άλλη η κυστική ίνωση είναι πραγματικά πολύ σοβαρή και δύσκολη νόσος και με τυπική νόσο θα είναι από μωρό μέσα έξω στα νοσοκομεία και με άγνωστο προσδόκιμο ζωής 😢 Αλλά αν οδηγηθώ εκεί θα με βασανίζει πάντα το μήπως τελικά δεν είχε σοβαρό θέμα το παιδί αφού δεν ξέρουν. Πραγματικά είμαι να σκάσω. Κλαίω από χθες όταν το έμαθα και μόνο με την πιθανότητα.

Δεν έχουμε μιλήσει ακόμα σε γενετιστή. Μου είπε ο γιατρός να μιλήσω αλλά σήμερα δεν έχω αντοχές επειδή δεν έχω κοιμηθεί το βράδυ. Το έχω πάρει βαριά γιατί ήδη είχαμε ταλαιπωρηθεί με μια πολύ σπάνια μετάλλαξη (εκείνη σχετιζομενη με καρκίνους) που είχα στην οικογένεια και ψαχνόμουν χρόνια, για την οποία καθυστερούσαμε να προσπαθήσουμε για μωρό και τελικά έκανα γενετικό έλεγχο σε εμένα ( να δούμε αν θα χρειαστεί να κάνουμε εξωσωματική ώστε να μην το έχει σίγουρα το μωρό). Η ογκολογος μας είχε πει στην αρχή να μην ψάξουμε για το γονίδιο, αλλά να ψάχνουμε για όγκους κλπ τακτικά, για να μη με επηρεάσει ψυχολογικά που τελικά ήταν πολύ λάθος συμβουλή. Τελικά εμένα μου βγήκε καθαρός ο τότε γενετικός έλεγχος ακριβώς πριν μείνω έγκυος και είπαμε πάμε φυσιολογικά. Πιάσαμε και τώρα που αύριο μπαίνω 16η εβδομαδα συζητάμε πάλι τέτοια πράγματα. Μου φαίνεται απίστευτο ότι είχα 50-50 πιθανότητες και τελικά δεν είχα την οικογενειακή μετάλλαξη και τώρα με ελάχιστες πιθανότητες είχα αυτό που δεν ξέρει και κανείς τι είναι. Είναι και dejavu γιατί τόσα χρόνια κανείς δεν ήξερε για το άλλο γονίδιο και έκαναν υποθέσεις και ψάχναμε πού μπορεί να εμφανίσει τι και τι πρωτόκολλο θέλει κλπ και τώρα πάλι πρέπει να ψάχνω εξειδικευμένα. Πήγε κι έδωσε αίμα ο σύντροφος μου κι ελπίζω ότι θα τελειώσει εκεί το θέμα γιατί αν έχει κι αυτός κάτι μετά θα είναι πραγματικά χάος. Φοβάμαι ότι θα μας μεταφέρουν και το βάρος τι κάνουμε καθώς η δική μου μετάλλαξη είναι άγνωστης κλινικής σημασίας.

Ούτε εγώ έχω δει ποτέ ροζ. Συμβαίνει όμως νομίζω και συνήθως είναι από τον τράχηλο. Εγώ σήμερα είμαι άσχημα ψυχολογικά γιατί βγήκαν τα αποτελέσματα της κυστικής που είχα κάνει (το 99%) και ενώ δεν έχω κάποια μετάλλαξη από τις συνηθισμένες που σχετίζονται με τη νόσο έχω μια πολύ σπάνια μικρομεταλλαξη για την οποία δεν υπάρχει αρκετή βιβλιογραφία και δεν ξέρουν τι κάνει ακριβώς. Μας είπαν να κάνει και ο σύντροφος μου να δούμε αν έχει αυτός κάτι και να δούμε πώς θα πορευτουμε. Έχω στρεσαριστει πάρα πολύ.

Κι εγώ αυτό έλεγα στο γιατρό για την κοιλίτσα και μου λέει μην ανησυχείς θα έρθει και μετά δε θα θυμάσαι τον εαυτό σου χωρίς κοιλιά 😂😂

Πάντως επειδή είναι πολύ μικρές οι διαφορές στο μήκος από μέρα σε μέρα (χιλιοστά) στην αρχή παίζουν αυτές οι αποκλίσεις.

Εμένα κάθε φορά με βγάζει και πιο μπροστά. Ο πρώτος υπέρηχος με έβγαζε λίγο λιγότερο από ο, τι περίμενα σύμφωνα με την ωορρηξια, μετά ο επόμενος σωστά, μετά η αυχενική σα να είχα κύκλο 29 ημερών ενώ έχω 33 (και την ωορρηξια μου την αισθάνθηκα και τη βρήκα με τεστ ακριβώς 14 μέρες πριν τη μέρα που περίμενα περίοδο άρα φαινόταν να έχω κλασικό μου κύκλο) και τώρα ο τελευταίος υπέρηχος 2μερες μπροστά και από αυτό. Πραγματικά δεν ξέρω τι γίνεται με αυτό το μωράκι 😂 Μου είπε ο γιατρός πάμε με την ηλικία της αυχενικής μέχρι τη Β επιπέδου κι εκεί θα το ξαναδούμε.

Για την κύηση είναι 100 το όριο και συνήθως μετά το 95 σε γλυκόζη νηστείας σου ζητάνε να κάνεις δοκιμασία ανοχής στη γλυκόζη (καμπύλη). Θα σου πει ο γιατρός φαντάζομαι αν θεωρεί ότι χρειάζεται. Ούτε εγώ προσέχω τα γλυκά καθόλου σε αυτή τη φάση και προβληματιζομαι τι θα γίνει.

Χαχαχα κι εγώ το είχα διαβάσει αυτό το άρθρο. Να πω ότι αγχώθηκα φουλ τότε γιατί καταναλώνω καθημερινά τεράστιες ποσότητες γαλακτοκομικων με χαμηλά λιπαρά (κυρίως γάλα και γιαούρτι) και δεν ήμουν πρόθυμη να τα μειώσω, αλλά τελικά δεν έπαιξαν ρόλο 😛

Καλημερα κορίτσι μου! Εγώ είμαι 31 και τα αποτελέσματα της αυχενικής ήταν όσο καλύτερα γίνονταν μου είπαν. Και οι 2 γιατροί θεώρησαν ότι δεν υπάρχει λόγος για nipt σε καμία περίπτωση και ο γυναικολόγος μου μου είπε ότι αν ήμασταν στο εξωτερικό δε θα συζητούσαμε καν. Αλλά στην Ελλάδα, που όλα τα πληρώνουμε έτσι κι αλλιώς μόνοι μας, δίνεται η επιλογή στο ζευγάρι αν νιώθει ανασφάλεια να κάνει και επιπλέον εξετάσεις που με ιατρικά κριτήρια και λογική είναι περιττές, οπότε αν θέλουμε οπωσδήποτε να την κάνουμε την εξέταση οκ. Αν μου είχε προτείνει να την κάνω θα την έκανα φυσικά. Αλλά έτσι που το έθεσε και με τους αριθμούς μου πραγματικά ένιωσα ότι είναι υπερβολή (γενικά έχω και μεγάλο άγχος υγείας οπότε έκανε εντύπωση και στο σύντροφο μου που είπε στο γιατρό να αποφασίσω εγώ πώς θα νιώθω καλά και είπα ας μην την κάνουμε). Καταλαβαίνω το δίλημμα, ωστόσο στη δική σας περίπτωση. Αν εμπιστεύεσαι το γιατρό σου πολύ κι αυτός λέει ναι, θα έλεγα να το κάνεις εκτός αν είναι σοβαρή η οικονομική δυσκολία. Ο κάθε γιατρός έχει δική του λογική και σε αυτά.

Κι εγώ την έκανα σε εμβρυολογο, εξειδικευμένο στον προγεννητικό έλεγχο και μετά αυτός έστειλε τα αποτελέσματα στο γιατρό μου και σε εμένα.