anny28

Χρονια Πολλα!!!

Χρονια Πολλα!!!

Χρονια Πολλα!!!

Χρονια Πολλα!!!

"Αποκλειεται" για καθαρα πρακτικους λογους... Δεν καναμε κοκα καθολου τις προηγουμενες μερες γιατι ελειπα στην σχολη, και ο Νικος ειχε δουλεια μεχρι αργα. Το μονο συμπτωμα που δεν εχω ειναι η λιγουρα, συνηθως ειμαι λιγουριτσα και θελω να τρωω νοστιμιες αλλα σαν να εχει κανει το στομαχι μου ενα κομπο. Ισως απλα σε εμενα να μην πιανει το θεμα της ναυτιας και της λιγουρας οπως σε αλλους ανθρωπους. Χθες ειμουν μεχρι τις 12.30 τα μεσανυχτα στην φιλη μου και καθε 15 λεπτα σηκωνομουν για κατουρημα... Σε λιγο θα παω να παρω κανενα τεστ γιατι βαρεθηκα να το σκεφτομαι, ΘΕΛΩ ΝΑ ΞΕΡΩ ΠΙΑ!!! Θα επερνα εχθες αλλα δεν βρηκα φαρμακειο ανοιχτο. Self clear να παρω? Παλια επαιρνα το clear blue. Λοιπον θελω στηριξη ετσι και ειναι αρνητικο...

"Αποκλειεται" για καθαρα πρακτικους λογους... Δεν καναμε κοκα καθολου τις προηγουμενες μερες γιατι ελειπα στην σχολη, και ο Νικος ειχε δουλεια μεχρι αργα. Το μονο συμπτωμα που δεν εχω ειναι η λιγουρα, συνηθως ειμαι λιγουριτσα και θελω να τρωω νοστιμιες αλλα σαν να εχει κανει το στομαχι μου ενα κομπο. Ισως απλα σε εμενα να μην πιανει το θεμα της ναυτιας και της λιγουρας οπως σε αλλους ανθρωπους. Χθες ειμουν μεχρι τις 12.30 τα μεσανυχτα στην φιλη μου και καθε 15 λεπτα σηκωνομουν για κατουρημα... Σε λιγο θα παω να παρω κανενα τεστ γιατι βαρεθηκα να το σκεφτομαι, ΘΕΛΩ ΝΑ ΞΕΡΩ ΠΙΑ!!! Θα επερνα εχθες αλλα δεν βρηκα φαρμακειο ανοιχτο. Self clear να παρω? Παλια επαιρνα το clear blue. Λοιπον θελω στηριξη ετσι και ειναι αρνητικο...

"Αποκλειεται" για καθαρα πρακτικους λογους... Δεν καναμε κοκα καθολου τις προηγουμενες μερες γιατι ελειπα στην σχολη, και ο Νικος ειχε δουλεια μεχρι αργα. Το μονο συμπτωμα που δεν εχω ειναι η λιγουρα, συνηθως ειμαι λιγουριτσα και θελω να τρωω νοστιμιες αλλα σαν να εχει κανει το στομαχι μου ενα κομπο. Ισως απλα σε εμενα να μην πιανει το θεμα της ναυτιας και της λιγουρας οπως σε αλλους ανθρωπους. Χθες ειμουν μεχρι τις 12.30 τα μεσανυχτα στην φιλη μου και καθε 15 λεπτα σηκωνομουν για κατουρημα... Σε λιγο θα παω να παρω κανενα τεστ γιατι βαρεθηκα να το σκεφτομαι, ΘΕΛΩ ΝΑ ΞΕΡΩ ΠΙΑ!!! Θα επερνα εχθες αλλα δεν βρηκα φαρμακειο ανοιχτο. Self clear να παρω? Παλια επαιρνα το clear blue. Λοιπον θελω στηριξη ετσι και ειναι αρνητικο...

"Αποκλειεται" για καθαρα πρακτικους λογους... Δεν καναμε κοκα καθολου τις προηγουμενες μερες γιατι ελειπα στην σχολη, και ο Νικος ειχε δουλεια μεχρι αργα. Το μονο συμπτωμα που δεν εχω ειναι η λιγουρα, συνηθως ειμαι λιγουριτσα και θελω να τρωω νοστιμιες αλλα σαν να εχει κανει το στομαχι μου ενα κομπο. Ισως απλα σε εμενα να μην πιανει το θεμα της ναυτιας και της λιγουρας οπως σε αλλους ανθρωπους. Χθες ειμουν μεχρι τις 12.30 τα μεσανυχτα στην φιλη μου και καθε 15 λεπτα σηκωνομουν για κατουρημα... Σε λιγο θα παω να παρω κανενα τεστ γιατι βαρεθηκα να το σκεφτομαι, ΘΕΛΩ ΝΑ ΞΕΡΩ ΠΙΑ!!! Θα επερνα εχθες αλλα δεν βρηκα φαρμακειο ανοιχτο. Self clear να παρω? Παλια επαιρνα το clear blue. Λοιπον θελω στηριξη ετσι και ειναι αρνητικο...

Ξανακλεινει κιολας??? Τα'χω παιξει τωρα!

Ξανακλεινει κιολας??? Τα'χω παιξει τωρα!

Ξανακλεινει κιολας??? Τα'χω παιξει τωρα!

Ξανακλεινει κιολας??? Τα'χω παιξει τωρα!

Λιζα παντρευεσαι??? Με το καλο!!! Μα καλα ειναι δυνατον να σκεφτονται ετσι οι αντρες? Οτι θα τους αφησουμε λογω σπερματος? Δηλ αντιστοιχα εκεινοι θα μας αηναν λογω ωαριου? Κουταμαρες! Αγαπη κατανοηση και συνενοηση χρειαζεται και να μην γκρινιαζουμε. Να ειμαστε ευχαριστημενοι με αυτα που εχουμε και να μην ειμαστε αχαριστοι. Πανω απο ολα εχει σημασια η αγαπη μεταξυ σας. Ειτε κανεις παιδια ειτε οχι στο τελος οταν θα εισαι γρια/γερος με την αγαπη σου, τον συντροφο σου, θα μεινεις γιατι τα παιδια φευγουν νωρις απο το σπιτι.

Λιζα παντρευεσαι??? Με το καλο!!! Μα καλα ειναι δυνατον να σκεφτονται ετσι οι αντρες? Οτι θα τους αφησουμε λογω σπερματος? Δηλ αντιστοιχα εκεινοι θα μας αηναν λογω ωαριου? Κουταμαρες! Αγαπη κατανοηση και συνενοηση χρειαζεται και να μην γκρινιαζουμε. Να ειμαστε ευχαριστημενοι με αυτα που εχουμε και να μην ειμαστε αχαριστοι. Πανω απο ολα εχει σημασια η αγαπη μεταξυ σας. Ειτε κανεις παιδια ειτε οχι στο τελος οταν θα εισαι γρια/γερος με την αγαπη σου, τον συντροφο σου, θα μεινεις γιατι τα παιδια φευγουν νωρις απο το σπιτι.

Λιζα παντρευεσαι??? Με το καλο!!! Μα καλα ειναι δυνατον να σκεφτονται ετσι οι αντρες? Οτι θα τους αφησουμε λογω σπερματος? Δηλ αντιστοιχα εκεινοι θα μας αηναν λογω ωαριου? Κουταμαρες! Αγαπη κατανοηση και συνενοηση χρειαζεται και να μην γκρινιαζουμε. Να ειμαστε ευχαριστημενοι με αυτα που εχουμε και να μην ειμαστε αχαριστοι. Πανω απο ολα εχει σημασια η αγαπη μεταξυ σας. Ειτε κανεις παιδια ειτε οχι στο τελος οταν θα εισαι γρια/γερος με την αγαπη σου, τον συντροφο σου, θα μεινεις γιατι τα παιδια φευγουν νωρις απο το σπιτι.

Λιζα παντρευεσαι??? Με το καλο!!! Μα καλα ειναι δυνατον να σκεφτονται ετσι οι αντρες? Οτι θα τους αφησουμε λογω σπερματος? Δηλ αντιστοιχα εκεινοι θα μας αηναν λογω ωαριου? Κουταμαρες! Αγαπη κατανοηση και συνενοηση χρειαζεται και να μην γκρινιαζουμε. Να ειμαστε ευχαριστημενοι με αυτα που εχουμε και να μην ειμαστε αχαριστοι. Πανω απο ολα εχει σημασια η αγαπη μεταξυ σας. Ειτε κανεις παιδια ειτε οχι στο τελος οταν θα εισαι γρια/γερος με την αγαπη σου, τον συντροφο σου, θα μεινεις γιατι τα παιδια φευγουν νωρις απο το σπιτι.

Θα παρω ενα τεστ αυριο, ή το Σαββατο. Ωστε να ειναι και ο Νικος εδω και να του το πω. Αν μαθω κατι σημερα θα φρικαρω, γιατι θα λειπει μεχρι αργα και το ιδιο και εγω, θα τον δω μετα τις 11. Σε ευχαριστω που με νοιαζεσαι! Φιλακια σου στελνω!!! χ ο χ ο

Θα παρω ενα τεστ αυριο, ή το Σαββατο. Ωστε να ειναι και ο Νικος εδω και να του το πω. Αν μαθω κατι σημερα θα φρικαρω, γιατι θα λειπει μεχρι αργα και το ιδιο και εγω, θα τον δω μετα τις 11. Σε ευχαριστω που με νοιαζεσαι! Φιλακια σου στελνω!!! χ ο χ ο

Θα παρω ενα τεστ αυριο, ή το Σαββατο. Ωστε να ειναι και ο Νικος εδω και να του το πω. Αν μαθω κατι σημερα θα φρικαρω, γιατι θα λειπει μεχρι αργα και το ιδιο και εγω, θα τον δω μετα τις 11. Σε ευχαριστω που με νοιαζεσαι! Φιλακια σου στελνω!!! χ ο χ ο

Θα παρω ενα τεστ αυριο, ή το Σαββατο. Ωστε να ειναι και ο Νικος εδω και να του το πω. Αν μαθω κατι σημερα θα φρικαρω, γιατι θα λειπει μεχρι αργα και το ιδιο και εγω, θα τον δω μετα τις 11. Σε ευχαριστω που με νοιαζεσαι! Φιλακια σου στελνω!!! χ ο χ ο

Παραθετω αρθρο γυναικολογου που ειναι στη γειτονια μου... Consultant Dr Ioannis Kalogirou DRCOG DFFP Member of General Medical Council UK & Athens Medical Association GR Αμνιοπαρακέντηση Αμνιοπαρακέντηση. Τι είναι η αμνιοπαρακέντηση. Η αμνιοπαρακέντηση παρέχει γενετικές πληροφορίες για το έμβρυο – όπως και πληροφορίες για την υγεία του και το πώς αναπτύσσεται – μέσω της αφαίρεσης ενός μικρού δείγματος αμνιακού υγρού. Μια βελόνα εισέρχεται μέσα από το κοιλιακό τείχος, το τείχος της μήτρας και τον αμνιακό σάκο ώστε να αφαιρεθεί υγρό το οποίο περιέχει κύτταρα που έχουν από το έμβρυο. Αυτά τα κύτταρα έπειτα καλλιεργούνται και αναλύονται. Η αμνιοπαρακέντηση μπορεί να εκτελεστεί κατά τη διάρκεια είτε του δεύτερου ή του τρίτου τριμήνου, ανάλογα με τον λόγο για τον οποίο γίνεται. Η αμνιοπαρακέντηση για γενετική διάγνωση εκτελείται συνήθως μεταξύ των 15 και 18 εβδομάδων κύησης. Ποιος χρειάζεται να κάνει το τεστ και για ποιο λόγο. Η αμνιοπαρακέντηση είναι το πιο ακριβές τεστ διαθέσιμο για την ανίχνευση διαφόρων γενετικών ανωμαλιών, και συγκεκριμένων γενετικών ασθενειών. Όλες οι έγκυες γυναίκες ηλικίας 35 χρονών και άνω κάνουν αμνιοπαρακέντηση, γιατί αντιμετωπίζουν έναν υψηλό κίνδυνο να κάνουν ένα παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down. Αυτό το τεστ γίνεται επίσης αν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών ή χρωμοσωματικών ανωμαλιών, ή αν ο υπέρηχός σας, το AFP ή τα multiple marker screening τεστ έχουν αποκαλύψει ύποπτα αποτελέσματα. Η αμνιοπαρακέντηση επίσης αποκαλύπτει και το φύλλο του μωρού, αν και ποτέ δεν γίνεται μόνο για αυτό το λόγο (και ο γιατρός σας μπορεί να το κρατήσει μυστικό αν δεν θέλετε να το μάθετε). Αυτό το τεστ θεωρείται γενικά ασφαλές. Μπορεί να οδηγήσει σε αποβολή σε 1 στις 200 ή 1 στις 400 γυναίκες. Για να καθορίσει ο γιατρός σας αν θα πρέπει να κάνετε αμνιοπαρακέντηση, υπολογίζει το ρίσκο της αποβολής σε σύγκριση με τον κίνδυνο για μια γυναίκα της ηλικίας σας να κάνει ένα παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες. Δεν προτιμούν όλες οι γυναίκες να κάνουν αυτό το τεστ. Αν είστε σίγουρη ότι δεν θα τερματίσετε την εγκυμοσύνη σας για κανέναν λόγο, ή αν δεν θέλετε να ξέρετε εκ των προτέρων ότι το μωρό σας μπορεί να έχει ειδικές ανάγκες, θα πρέπει να συζητήσετε με τον γιατρό σας. Εκείνος θα σας βοηθήσει να αποφασίσετε αν αξίζει να κάνετε αμνιοπαρακέντηση. Τι ακριβώς περιλαμβάνει. Αρκετές ώρες πριν την αμνιοπαρακέντηση, η γυναίκα θα πρέπει να πίνει αρκετά υγρά, ώστε να εξασφαλίσει μια επαρκή ποσότητα αμνιακού υγρού κατά την διαδικασία. Το τεστ δεν προϋποθέτει γεμάτη ουροδόχο κύστη. Το πρώτο βήμα του τεστ είναι ένας υπέρηχος, που χρησιμοποιείται για να καθοριστεί η ηλικία του εμβρύου, ώστε να διασφαλιστεί ότι είστε τουλάχιστον 14 εβδομάδων έγκυος (το να κάνετε το τεστ νωρίτερα μπορεί να προκαλέσει ζημιά στο μωρό), η θέση του, η θέση του πλακούντα, ο καρδιακός παλμός του εμβρύου, όπως και ο αριθμός των εμβρύων. Έπειτα ένα αντιβακτηριακό ιωδιούχο διάλυμα απλώνεται στην κοιλιακή χώρα. Ο γιατρός, χρησιμοποιώντας τον ultrasound transducer, ώστε να φανεί η θέση του μωρού, εισχωρεί μια μακριά, στενή βελόνα από το κοιλιακό σας τείχος, και μέσα στη μήτρα σας. Έχοντας την εικόνα από τον υπέρηχο, ο γιατρός καθοδηγείται και αφαιρεί ακριβώς 18 με 30 ml αμνιακού υγρού (1, 1,5 με 3 κουταλιές της σούπας), το οποίο είναι το υγρό που περιβάλλει το μωρό και περιέχει κάποια από τα κύτταρά του. Έπειτα, αφαιρείται η βελόνα και το δείγμα στέλνεται στο εργαστήριο για ανάλυση. Τα εμβρυϊκά κύτταρα καλλιεργούνται και αναπτύσσονται στο εργαστήριο, και μετά τα χρωμοσώματα αναλύονται για τυχόν ανωμαλίες. Τα ζευγάρια που είναι φορείς γενετικών ανωμαλιών όπως το Tay – Sachs ή κυστική ίνωση, θα λάβουν μια πιο συγκεκριμένη ανάλυση του αμνιακού δείγματος. Η διαδικασία κρατάει περίπου 2 λεπτά και το σώμα σας αναπληρώνει το αμνιακό υγρό μέσα σε 12 ώρες μετά τη διαδικασία. Συνήθως οι γυναίκες αισθάνονται την παρακέντηση από τη βελόνα σαν μια αίσθηση πίεσης, συνήθως όταν αφαιρείται το υγρό. Ο φόβος της βελόνας μπορεί να κάνει τη διαδικασία να φαίνεται πιο επίπονη από ότι πραγματικά είναι. Μετά τη διαδικασία, οι γυναίκες μπορεί να βιώσουν ήπιας μορφής κράμπες, πόνο στην πλάτη, ή δυσφορία γύρω από την περιοχή όπου εισήχθη η ένεση. Καλέστε αμέσως τον γιατρό σας αν αναπτύξετε αιμορραγία, διαρροή υγρών ή πυρετό. Ενδείξεις για την αμνιοπαρακέντηση του δεύτερου τριμήνου περιλαμβάνουν: * Μητρική ηλικία (από 35 χρονών και άνω). * Προηγούμενο παιδί ή στενό μέλος της οικογένειας με χρωμοσωματική ανωμαλία (για παράδειγμα Trisomy 13, 14, 15, 17, 18, 21, 22, Turner, και Cri du Chat σύνδρομο). * Η μητέρα είναι φορέας κάποιας X – linked ασθένειας (όπως αιμοφιλία, μυϊκή δυστροφία Duchenne). * Οικογενειακό ιστορικό ή το προηγούμενο παιδί να έχει γεννηθεί με νευρική tube defect. * Ανεβασμένα επίπεδα της μητρικής serum alpha-fetoprotein (MSAFP). * Γονείς που είναι γνωστό ότι είναι φορείς συγκεκριμένων αυτοχρωμοσωματικών υπολειπόμενα κληρονομικών ασθενειών (για παράδειγμα Tay-Sachs disease, Sickle cell trait). * Τρεις ή παραπάνω αυτόβουλες spontaneous εκτρώσεις. * Maternal Rh sensitization (hemolytic disease). Πότε είναι διαθέσιμα τα αποτελέσματα και πώς ερμηνεύονται. Ίσως το πιο δύσκολο σημείο του να κάνετε αμνιοπαρακέντηση είναι η αναμονή των αποτελεσμάτων, που μπορεί να πάρει μέχρι και δυο εβδομάδες. Η αμνιοπαρακέντηση είναι κατά 99% ακριβής για την ανίχνευση του συνδρόμου Down και περίπου κατά 90% ακριβής για την ανίχνευση άλλων χρωμοσωματικών ανωμαλιών και spina bifida. Αν τα αποτελέσματα του εργαστηρίου εμφανίσουν κάποιο πρόβλημα, θα λάβετε συμβουλές από το γιατρό σας και από έναν ειδικό στη γενετική. Κάποιες περιπτώσεις μπορεί να είναι υπερβολικά δύσκολες για μέλλοντες γονείς, που μπορεί να αντιμετωπίσουν βασανιστικές αποφάσεις σε ένα σχετικά όψιμο στάδιο της εγκυμοσύνης. Για αυτό το λόγο, πολλοί γιατροί στρέφονται στο chorionic villus sampling (CVS), ένα παρόμοιο τεστ που μπορεί να γίνει στο πρώτο τρίμηνο. Και οι ιατρικοί ερευνητές αναπτύσσουν διαγνωστικές εξετάσεις αίματος και προηγμένους υπέρηχους, που παρέχουν πιο νωρίς τα αποτελέσματα και που μπορεί μια μέρα να αντικαταστήσουν τελείως την αμνιοπαρακέντηση. Κίνδυνοι σχετικοί με την αμνιοπαρακέντηση: * Υπάρχει ελάχιστος κίνδυνος βλάβης στο έμβρυο, στον πλακούντα ή στον ομφάλιο λώρο. * Λιγότερο από 0.6 % απώλεια του εμβρύου. * Μπορεί να χρειαστεί παρακέντηση και σε δεύτερο σημείο αν ο γιατρός δεν καταφέρει να συλλέξει αρκετό υγρό. * Αιμορραγία από διάτρηση του πλακούντα ή των αγγείων του ομφάλιου λώρου. * Οι γονείς θα πρέπει να γνωρίζουν ότι υπάρχει μια πιθανότητα 3% σοβαρών γενετικών ανωμαλιών τις οποίες δεν μπορεί να ανιχνεύσει η αμνιοπαρακέντηση. Τα πλεονεκτήματα της αμνιοπαρακέντησης. * Είναι απλή και ασφαλής μέθοδος που εξακριβώνει την κατάσταση του εμβρύου. * Μπορεί να διεξαχθεί στο γραφείο του γιατρού σας. * Σχετικά ανώδυνη και σύντομη διαδικασία. * Οι επιπλοκές είναι σπάνιες.

Παραθετω αρθρο γυναικολογου που ειναι στη γειτονια μου... Consultant Dr Ioannis Kalogirou DRCOG DFFP Member of General Medical Council UK & Athens Medical Association GR Αμνιοπαρακέντηση Αμνιοπαρακέντηση. Τι είναι η αμνιοπαρακέντηση. Η αμνιοπαρακέντηση παρέχει γενετικές πληροφορίες για το έμβρυο – όπως και πληροφορίες για την υγεία του και το πώς αναπτύσσεται – μέσω της αφαίρεσης ενός μικρού δείγματος αμνιακού υγρού. Μια βελόνα εισέρχεται μέσα από το κοιλιακό τείχος, το τείχος της μήτρας και τον αμνιακό σάκο ώστε να αφαιρεθεί υγρό το οποίο περιέχει κύτταρα που έχουν από το έμβρυο. Αυτά τα κύτταρα έπειτα καλλιεργούνται και αναλύονται. Η αμνιοπαρακέντηση μπορεί να εκτελεστεί κατά τη διάρκεια είτε του δεύτερου ή του τρίτου τριμήνου, ανάλογα με τον λόγο για τον οποίο γίνεται. Η αμνιοπαρακέντηση για γενετική διάγνωση εκτελείται συνήθως μεταξύ των 15 και 18 εβδομάδων κύησης. Ποιος χρειάζεται να κάνει το τεστ και για ποιο λόγο. Η αμνιοπαρακέντηση είναι το πιο ακριβές τεστ διαθέσιμο για την ανίχνευση διαφόρων γενετικών ανωμαλιών, και συγκεκριμένων γενετικών ασθενειών. Όλες οι έγκυες γυναίκες ηλικίας 35 χρονών και άνω κάνουν αμνιοπαρακέντηση, γιατί αντιμετωπίζουν έναν υψηλό κίνδυνο να κάνουν ένα παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down. Αυτό το τεστ γίνεται επίσης αν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών ή χρωμοσωματικών ανωμαλιών, ή αν ο υπέρηχός σας, το AFP ή τα multiple marker screening τεστ έχουν αποκαλύψει ύποπτα αποτελέσματα. Η αμνιοπαρακέντηση επίσης αποκαλύπτει και το φύλλο του μωρού, αν και ποτέ δεν γίνεται μόνο για αυτό το λόγο (και ο γιατρός σας μπορεί να το κρατήσει μυστικό αν δεν θέλετε να το μάθετε). Αυτό το τεστ θεωρείται γενικά ασφαλές. Μπορεί να οδηγήσει σε αποβολή σε 1 στις 200 ή 1 στις 400 γυναίκες. Για να καθορίσει ο γιατρός σας αν θα πρέπει να κάνετε αμνιοπαρακέντηση, υπολογίζει το ρίσκο της αποβολής σε σύγκριση με τον κίνδυνο για μια γυναίκα της ηλικίας σας να κάνει ένα παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες. Δεν προτιμούν όλες οι γυναίκες να κάνουν αυτό το τεστ. Αν είστε σίγουρη ότι δεν θα τερματίσετε την εγκυμοσύνη σας για κανέναν λόγο, ή αν δεν θέλετε να ξέρετε εκ των προτέρων ότι το μωρό σας μπορεί να έχει ειδικές ανάγκες, θα πρέπει να συζητήσετε με τον γιατρό σας. Εκείνος θα σας βοηθήσει να αποφασίσετε αν αξίζει να κάνετε αμνιοπαρακέντηση. Τι ακριβώς περιλαμβάνει. Αρκετές ώρες πριν την αμνιοπαρακέντηση, η γυναίκα θα πρέπει να πίνει αρκετά υγρά, ώστε να εξασφαλίσει μια επαρκή ποσότητα αμνιακού υγρού κατά την διαδικασία. Το τεστ δεν προϋποθέτει γεμάτη ουροδόχο κύστη. Το πρώτο βήμα του τεστ είναι ένας υπέρηχος, που χρησιμοποιείται για να καθοριστεί η ηλικία του εμβρύου, ώστε να διασφαλιστεί ότι είστε τουλάχιστον 14 εβδομάδων έγκυος (το να κάνετε το τεστ νωρίτερα μπορεί να προκαλέσει ζημιά στο μωρό), η θέση του, η θέση του πλακούντα, ο καρδιακός παλμός του εμβρύου, όπως και ο αριθμός των εμβρύων. Έπειτα ένα αντιβακτηριακό ιωδιούχο διάλυμα απλώνεται στην κοιλιακή χώρα. Ο γιατρός, χρησιμοποιώντας τον ultrasound transducer, ώστε να φανεί η θέση του μωρού, εισχωρεί μια μακριά, στενή βελόνα από το κοιλιακό σας τείχος, και μέσα στη μήτρα σας. Έχοντας την εικόνα από τον υπέρηχο, ο γιατρός καθοδηγείται και αφαιρεί ακριβώς 18 με 30 ml αμνιακού υγρού (1, 1,5 με 3 κουταλιές της σούπας), το οποίο είναι το υγρό που περιβάλλει το μωρό και περιέχει κάποια από τα κύτταρά του. Έπειτα, αφαιρείται η βελόνα και το δείγμα στέλνεται στο εργαστήριο για ανάλυση. Τα εμβρυϊκά κύτταρα καλλιεργούνται και αναπτύσσονται στο εργαστήριο, και μετά τα χρωμοσώματα αναλύονται για τυχόν ανωμαλίες. Τα ζευγάρια που είναι φορείς γενετικών ανωμαλιών όπως το Tay – Sachs ή κυστική ίνωση, θα λάβουν μια πιο συγκεκριμένη ανάλυση του αμνιακού δείγματος. Η διαδικασία κρατάει περίπου 2 λεπτά και το σώμα σας αναπληρώνει το αμνιακό υγρό μέσα σε 12 ώρες μετά τη διαδικασία. Συνήθως οι γυναίκες αισθάνονται την παρακέντηση από τη βελόνα σαν μια αίσθηση πίεσης, συνήθως όταν αφαιρείται το υγρό. Ο φόβος της βελόνας μπορεί να κάνει τη διαδικασία να φαίνεται πιο επίπονη από ότι πραγματικά είναι. Μετά τη διαδικασία, οι γυναίκες μπορεί να βιώσουν ήπιας μορφής κράμπες, πόνο στην πλάτη, ή δυσφορία γύρω από την περιοχή όπου εισήχθη η ένεση. Καλέστε αμέσως τον γιατρό σας αν αναπτύξετε αιμορραγία, διαρροή υγρών ή πυρετό. Ενδείξεις για την αμνιοπαρακέντηση του δεύτερου τριμήνου περιλαμβάνουν: * Μητρική ηλικία (από 35 χρονών και άνω). * Προηγούμενο παιδί ή στενό μέλος της οικογένειας με χρωμοσωματική ανωμαλία (για παράδειγμα Trisomy 13, 14, 15, 17, 18, 21, 22, Turner, και Cri du Chat σύνδρομο). * Η μητέρα είναι φορέας κάποιας X – linked ασθένειας (όπως αιμοφιλία, μυϊκή δυστροφία Duchenne). * Οικογενειακό ιστορικό ή το προηγούμενο παιδί να έχει γεννηθεί με νευρική tube defect. * Ανεβασμένα επίπεδα της μητρικής serum alpha-fetoprotein (MSAFP). * Γονείς που είναι γνωστό ότι είναι φορείς συγκεκριμένων αυτοχρωμοσωματικών υπολειπόμενα κληρονομικών ασθενειών (για παράδειγμα Tay-Sachs disease, Sickle cell trait). * Τρεις ή παραπάνω αυτόβουλες spontaneous εκτρώσεις. * Maternal Rh sensitization (hemolytic disease). Πότε είναι διαθέσιμα τα αποτελέσματα και πώς ερμηνεύονται. Ίσως το πιο δύσκολο σημείο του να κάνετε αμνιοπαρακέντηση είναι η αναμονή των αποτελεσμάτων, που μπορεί να πάρει μέχρι και δυο εβδομάδες. Η αμνιοπαρακέντηση είναι κατά 99% ακριβής για την ανίχνευση του συνδρόμου Down και περίπου κατά 90% ακριβής για την ανίχνευση άλλων χρωμοσωματικών ανωμαλιών και spina bifida. Αν τα αποτελέσματα του εργαστηρίου εμφανίσουν κάποιο πρόβλημα, θα λάβετε συμβουλές από το γιατρό σας και από έναν ειδικό στη γενετική. Κάποιες περιπτώσεις μπορεί να είναι υπερβολικά δύσκολες για μέλλοντες γονείς, που μπορεί να αντιμετωπίσουν βασανιστικές αποφάσεις σε ένα σχετικά όψιμο στάδιο της εγκυμοσύνης. Για αυτό το λόγο, πολλοί γιατροί στρέφονται στο chorionic villus sampling (CVS), ένα παρόμοιο τεστ που μπορεί να γίνει στο πρώτο τρίμηνο. Και οι ιατρικοί ερευνητές αναπτύσσουν διαγνωστικές εξετάσεις αίματος και προηγμένους υπέρηχους, που παρέχουν πιο νωρίς τα αποτελέσματα και που μπορεί μια μέρα να αντικαταστήσουν τελείως την αμνιοπαρακέντηση. Κίνδυνοι σχετικοί με την αμνιοπαρακέντηση: * Υπάρχει ελάχιστος κίνδυνος βλάβης στο έμβρυο, στον πλακούντα ή στον ομφάλιο λώρο. * Λιγότερο από 0.6 % απώλεια του εμβρύου. * Μπορεί να χρειαστεί παρακέντηση και σε δεύτερο σημείο αν ο γιατρός δεν καταφέρει να συλλέξει αρκετό υγρό. * Αιμορραγία από διάτρηση του πλακούντα ή των αγγείων του ομφάλιου λώρου. * Οι γονείς θα πρέπει να γνωρίζουν ότι υπάρχει μια πιθανότητα 3% σοβαρών γενετικών ανωμαλιών τις οποίες δεν μπορεί να ανιχνεύσει η αμνιοπαρακέντηση. Τα πλεονεκτήματα της αμνιοπαρακέντησης. * Είναι απλή και ασφαλής μέθοδος που εξακριβώνει την κατάσταση του εμβρύου. * Μπορεί να διεξαχθεί στο γραφείο του γιατρού σας. * Σχετικά ανώδυνη και σύντομη διαδικασία. * Οι επιπλοκές είναι σπάνιες.

Παραθετω αρθρο γυναικολογου που ειναι στη γειτονια μου... Consultant Dr Ioannis Kalogirou DRCOG DFFP Member of General Medical Council UK & Athens Medical Association GR Αμνιοπαρακέντηση Αμνιοπαρακέντηση. Τι είναι η αμνιοπαρακέντηση. Η αμνιοπαρακέντηση παρέχει γενετικές πληροφορίες για το έμβρυο – όπως και πληροφορίες για την υγεία του και το πώς αναπτύσσεται – μέσω της αφαίρεσης ενός μικρού δείγματος αμνιακού υγρού. Μια βελόνα εισέρχεται μέσα από το κοιλιακό τείχος, το τείχος της μήτρας και τον αμνιακό σάκο ώστε να αφαιρεθεί υγρό το οποίο περιέχει κύτταρα που έχουν από το έμβρυο. Αυτά τα κύτταρα έπειτα καλλιεργούνται και αναλύονται. Η αμνιοπαρακέντηση μπορεί να εκτελεστεί κατά τη διάρκεια είτε του δεύτερου ή του τρίτου τριμήνου, ανάλογα με τον λόγο για τον οποίο γίνεται. Η αμνιοπαρακέντηση για γενετική διάγνωση εκτελείται συνήθως μεταξύ των 15 και 18 εβδομάδων κύησης. Ποιος χρειάζεται να κάνει το τεστ και για ποιο λόγο. Η αμνιοπαρακέντηση είναι το πιο ακριβές τεστ διαθέσιμο για την ανίχνευση διαφόρων γενετικών ανωμαλιών, και συγκεκριμένων γενετικών ασθενειών. Όλες οι έγκυες γυναίκες ηλικίας 35 χρονών και άνω κάνουν αμνιοπαρακέντηση, γιατί αντιμετωπίζουν έναν υψηλό κίνδυνο να κάνουν ένα παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down. Αυτό το τεστ γίνεται επίσης αν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών ή χρωμοσωματικών ανωμαλιών, ή αν ο υπέρηχός σας, το AFP ή τα multiple marker screening τεστ έχουν αποκαλύψει ύποπτα αποτελέσματα. Η αμνιοπαρακέντηση επίσης αποκαλύπτει και το φύλλο του μωρού, αν και ποτέ δεν γίνεται μόνο για αυτό το λόγο (και ο γιατρός σας μπορεί να το κρατήσει μυστικό αν δεν θέλετε να το μάθετε). Αυτό το τεστ θεωρείται γενικά ασφαλές. Μπορεί να οδηγήσει σε αποβολή σε 1 στις 200 ή 1 στις 400 γυναίκες. Για να καθορίσει ο γιατρός σας αν θα πρέπει να κάνετε αμνιοπαρακέντηση, υπολογίζει το ρίσκο της αποβολής σε σύγκριση με τον κίνδυνο για μια γυναίκα της ηλικίας σας να κάνει ένα παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες. Δεν προτιμούν όλες οι γυναίκες να κάνουν αυτό το τεστ. Αν είστε σίγουρη ότι δεν θα τερματίσετε την εγκυμοσύνη σας για κανέναν λόγο, ή αν δεν θέλετε να ξέρετε εκ των προτέρων ότι το μωρό σας μπορεί να έχει ειδικές ανάγκες, θα πρέπει να συζητήσετε με τον γιατρό σας. Εκείνος θα σας βοηθήσει να αποφασίσετε αν αξίζει να κάνετε αμνιοπαρακέντηση. Τι ακριβώς περιλαμβάνει. Αρκετές ώρες πριν την αμνιοπαρακέντηση, η γυναίκα θα πρέπει να πίνει αρκετά υγρά, ώστε να εξασφαλίσει μια επαρκή ποσότητα αμνιακού υγρού κατά την διαδικασία. Το τεστ δεν προϋποθέτει γεμάτη ουροδόχο κύστη. Το πρώτο βήμα του τεστ είναι ένας υπέρηχος, που χρησιμοποιείται για να καθοριστεί η ηλικία του εμβρύου, ώστε να διασφαλιστεί ότι είστε τουλάχιστον 14 εβδομάδων έγκυος (το να κάνετε το τεστ νωρίτερα μπορεί να προκαλέσει ζημιά στο μωρό), η θέση του, η θέση του πλακούντα, ο καρδιακός παλμός του εμβρύου, όπως και ο αριθμός των εμβρύων. Έπειτα ένα αντιβακτηριακό ιωδιούχο διάλυμα απλώνεται στην κοιλιακή χώρα. Ο γιατρός, χρησιμοποιώντας τον ultrasound transducer, ώστε να φανεί η θέση του μωρού, εισχωρεί μια μακριά, στενή βελόνα από το κοιλιακό σας τείχος, και μέσα στη μήτρα σας. Έχοντας την εικόνα από τον υπέρηχο, ο γιατρός καθοδηγείται και αφαιρεί ακριβώς 18 με 30 ml αμνιακού υγρού (1, 1,5 με 3 κουταλιές της σούπας), το οποίο είναι το υγρό που περιβάλλει το μωρό και περιέχει κάποια από τα κύτταρά του. Έπειτα, αφαιρείται η βελόνα και το δείγμα στέλνεται στο εργαστήριο για ανάλυση. Τα εμβρυϊκά κύτταρα καλλιεργούνται και αναπτύσσονται στο εργαστήριο, και μετά τα χρωμοσώματα αναλύονται για τυχόν ανωμαλίες. Τα ζευγάρια που είναι φορείς γενετικών ανωμαλιών όπως το Tay – Sachs ή κυστική ίνωση, θα λάβουν μια πιο συγκεκριμένη ανάλυση του αμνιακού δείγματος. Η διαδικασία κρατάει περίπου 2 λεπτά και το σώμα σας αναπληρώνει το αμνιακό υγρό μέσα σε 12 ώρες μετά τη διαδικασία. Συνήθως οι γυναίκες αισθάνονται την παρακέντηση από τη βελόνα σαν μια αίσθηση πίεσης, συνήθως όταν αφαιρείται το υγρό. Ο φόβος της βελόνας μπορεί να κάνει τη διαδικασία να φαίνεται πιο επίπονη από ότι πραγματικά είναι. Μετά τη διαδικασία, οι γυναίκες μπορεί να βιώσουν ήπιας μορφής κράμπες, πόνο στην πλάτη, ή δυσφορία γύρω από την περιοχή όπου εισήχθη η ένεση. Καλέστε αμέσως τον γιατρό σας αν αναπτύξετε αιμορραγία, διαρροή υγρών ή πυρετό. Ενδείξεις για την αμνιοπαρακέντηση του δεύτερου τριμήνου περιλαμβάνουν: * Μητρική ηλικία (από 35 χρονών και άνω). * Προηγούμενο παιδί ή στενό μέλος της οικογένειας με χρωμοσωματική ανωμαλία (για παράδειγμα Trisomy 13, 14, 15, 17, 18, 21, 22, Turner, και Cri du Chat σύνδρομο). * Η μητέρα είναι φορέας κάποιας X – linked ασθένειας (όπως αιμοφιλία, μυϊκή δυστροφία Duchenne). * Οικογενειακό ιστορικό ή το προηγούμενο παιδί να έχει γεννηθεί με νευρική tube defect. * Ανεβασμένα επίπεδα της μητρικής serum alpha-fetoprotein (MSAFP). * Γονείς που είναι γνωστό ότι είναι φορείς συγκεκριμένων αυτοχρωμοσωματικών υπολειπόμενα κληρονομικών ασθενειών (για παράδειγμα Tay-Sachs disease, Sickle cell trait). * Τρεις ή παραπάνω αυτόβουλες spontaneous εκτρώσεις. * Maternal Rh sensitization (hemolytic disease). Πότε είναι διαθέσιμα τα αποτελέσματα και πώς ερμηνεύονται. Ίσως το πιο δύσκολο σημείο του να κάνετε αμνιοπαρακέντηση είναι η αναμονή των αποτελεσμάτων, που μπορεί να πάρει μέχρι και δυο εβδομάδες. Η αμνιοπαρακέντηση είναι κατά 99% ακριβής για την ανίχνευση του συνδρόμου Down και περίπου κατά 90% ακριβής για την ανίχνευση άλλων χρωμοσωματικών ανωμαλιών και spina bifida. Αν τα αποτελέσματα του εργαστηρίου εμφανίσουν κάποιο πρόβλημα, θα λάβετε συμβουλές από το γιατρό σας και από έναν ειδικό στη γενετική. Κάποιες περιπτώσεις μπορεί να είναι υπερβολικά δύσκολες για μέλλοντες γονείς, που μπορεί να αντιμετωπίσουν βασανιστικές αποφάσεις σε ένα σχετικά όψιμο στάδιο της εγκυμοσύνης. Για αυτό το λόγο, πολλοί γιατροί στρέφονται στο chorionic villus sampling (CVS), ένα παρόμοιο τεστ που μπορεί να γίνει στο πρώτο τρίμηνο. Και οι ιατρικοί ερευνητές αναπτύσσουν διαγνωστικές εξετάσεις αίματος και προηγμένους υπέρηχους, που παρέχουν πιο νωρίς τα αποτελέσματα και που μπορεί μια μέρα να αντικαταστήσουν τελείως την αμνιοπαρακέντηση. Κίνδυνοι σχετικοί με την αμνιοπαρακέντηση: * Υπάρχει ελάχιστος κίνδυνος βλάβης στο έμβρυο, στον πλακούντα ή στον ομφάλιο λώρο. * Λιγότερο από 0.6 % απώλεια του εμβρύου. * Μπορεί να χρειαστεί παρακέντηση και σε δεύτερο σημείο αν ο γιατρός δεν καταφέρει να συλλέξει αρκετό υγρό. * Αιμορραγία από διάτρηση του πλακούντα ή των αγγείων του ομφάλιου λώρου. * Οι γονείς θα πρέπει να γνωρίζουν ότι υπάρχει μια πιθανότητα 3% σοβαρών γενετικών ανωμαλιών τις οποίες δεν μπορεί να ανιχνεύσει η αμνιοπαρακέντηση. Τα πλεονεκτήματα της αμνιοπαρακέντησης. * Είναι απλή και ασφαλής μέθοδος που εξακριβώνει την κατάσταση του εμβρύου. * Μπορεί να διεξαχθεί στο γραφείο του γιατρού σας. * Σχετικά ανώδυνη και σύντομη διαδικασία. * Οι επιπλοκές είναι σπάνιες.

Παραθετω αρθρο γυναικολογου που ειναι στη γειτονια μου... Consultant Dr Ioannis Kalogirou DRCOG DFFP Member of General Medical Council UK & Athens Medical Association GR Αμνιοπαρακέντηση Αμνιοπαρακέντηση. Τι είναι η αμνιοπαρακέντηση. Η αμνιοπαρακέντηση παρέχει γενετικές πληροφορίες για το έμβρυο – όπως και πληροφορίες για την υγεία του και το πώς αναπτύσσεται – μέσω της αφαίρεσης ενός μικρού δείγματος αμνιακού υγρού. Μια βελόνα εισέρχεται μέσα από το κοιλιακό τείχος, το τείχος της μήτρας και τον αμνιακό σάκο ώστε να αφαιρεθεί υγρό το οποίο περιέχει κύτταρα που έχουν από το έμβρυο. Αυτά τα κύτταρα έπειτα καλλιεργούνται και αναλύονται. Η αμνιοπαρακέντηση μπορεί να εκτελεστεί κατά τη διάρκεια είτε του δεύτερου ή του τρίτου τριμήνου, ανάλογα με τον λόγο για τον οποίο γίνεται. Η αμνιοπαρακέντηση για γενετική διάγνωση εκτελείται συνήθως μεταξύ των 15 και 18 εβδομάδων κύησης. Ποιος χρειάζεται να κάνει το τεστ και για ποιο λόγο. Η αμνιοπαρακέντηση είναι το πιο ακριβές τεστ διαθέσιμο για την ανίχνευση διαφόρων γενετικών ανωμαλιών, και συγκεκριμένων γενετικών ασθενειών. Όλες οι έγκυες γυναίκες ηλικίας 35 χρονών και άνω κάνουν αμνιοπαρακέντηση, γιατί αντιμετωπίζουν έναν υψηλό κίνδυνο να κάνουν ένα παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down. Αυτό το τεστ γίνεται επίσης αν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών ή χρωμοσωματικών ανωμαλιών, ή αν ο υπέρηχός σας, το AFP ή τα multiple marker screening τεστ έχουν αποκαλύψει ύποπτα αποτελέσματα. Η αμνιοπαρακέντηση επίσης αποκαλύπτει και το φύλλο του μωρού, αν και ποτέ δεν γίνεται μόνο για αυτό το λόγο (και ο γιατρός σας μπορεί να το κρατήσει μυστικό αν δεν θέλετε να το μάθετε). Αυτό το τεστ θεωρείται γενικά ασφαλές. Μπορεί να οδηγήσει σε αποβολή σε 1 στις 200 ή 1 στις 400 γυναίκες. Για να καθορίσει ο γιατρός σας αν θα πρέπει να κάνετε αμνιοπαρακέντηση, υπολογίζει το ρίσκο της αποβολής σε σύγκριση με τον κίνδυνο για μια γυναίκα της ηλικίας σας να κάνει ένα παιδί με χρωμοσωματικές ανωμαλίες. Δεν προτιμούν όλες οι γυναίκες να κάνουν αυτό το τεστ. Αν είστε σίγουρη ότι δεν θα τερματίσετε την εγκυμοσύνη σας για κανέναν λόγο, ή αν δεν θέλετε να ξέρετε εκ των προτέρων ότι το μωρό σας μπορεί να έχει ειδικές ανάγκες, θα πρέπει να συζητήσετε με τον γιατρό σας. Εκείνος θα σας βοηθήσει να αποφασίσετε αν αξίζει να κάνετε αμνιοπαρακέντηση. Τι ακριβώς περιλαμβάνει. Αρκετές ώρες πριν την αμνιοπαρακέντηση, η γυναίκα θα πρέπει να πίνει αρκετά υγρά, ώστε να εξασφαλίσει μια επαρκή ποσότητα αμνιακού υγρού κατά την διαδικασία. Το τεστ δεν προϋποθέτει γεμάτη ουροδόχο κύστη. Το πρώτο βήμα του τεστ είναι ένας υπέρηχος, που χρησιμοποιείται για να καθοριστεί η ηλικία του εμβρύου, ώστε να διασφαλιστεί ότι είστε τουλάχιστον 14 εβδομάδων έγκυος (το να κάνετε το τεστ νωρίτερα μπορεί να προκαλέσει ζημιά στο μωρό), η θέση του, η θέση του πλακούντα, ο καρδιακός παλμός του εμβρύου, όπως και ο αριθμός των εμβρύων. Έπειτα ένα αντιβακτηριακό ιωδιούχο διάλυμα απλώνεται στην κοιλιακή χώρα. Ο γιατρός, χρησιμοποιώντας τον ultrasound transducer, ώστε να φανεί η θέση του μωρού, εισχωρεί μια μακριά, στενή βελόνα από το κοιλιακό σας τείχος, και μέσα στη μήτρα σας. Έχοντας την εικόνα από τον υπέρηχο, ο γιατρός καθοδηγείται και αφαιρεί ακριβώς 18 με 30 ml αμνιακού υγρού (1, 1,5 με 3 κουταλιές της σούπας), το οποίο είναι το υγρό που περιβάλλει το μωρό και περιέχει κάποια από τα κύτταρά του. Έπειτα, αφαιρείται η βελόνα και το δείγμα στέλνεται στο εργαστήριο για ανάλυση. Τα εμβρυϊκά κύτταρα καλλιεργούνται και αναπτύσσονται στο εργαστήριο, και μετά τα χρωμοσώματα αναλύονται για τυχόν ανωμαλίες. Τα ζευγάρια που είναι φορείς γενετικών ανωμαλιών όπως το Tay – Sachs ή κυστική ίνωση, θα λάβουν μια πιο συγκεκριμένη ανάλυση του αμνιακού δείγματος. Η διαδικασία κρατάει περίπου 2 λεπτά και το σώμα σας αναπληρώνει το αμνιακό υγρό μέσα σε 12 ώρες μετά τη διαδικασία. Συνήθως οι γυναίκες αισθάνονται την παρακέντηση από τη βελόνα σαν μια αίσθηση πίεσης, συνήθως όταν αφαιρείται το υγρό. Ο φόβος της βελόνας μπορεί να κάνει τη διαδικασία να φαίνεται πιο επίπονη από ότι πραγματικά είναι. Μετά τη διαδικασία, οι γυναίκες μπορεί να βιώσουν ήπιας μορφής κράμπες, πόνο στην πλάτη, ή δυσφορία γύρω από την περιοχή όπου εισήχθη η ένεση. Καλέστε αμέσως τον γιατρό σας αν αναπτύξετε αιμορραγία, διαρροή υγρών ή πυρετό. Ενδείξεις για την αμνιοπαρακέντηση του δεύτερου τριμήνου περιλαμβάνουν: * Μητρική ηλικία (από 35 χρονών και άνω). * Προηγούμενο παιδί ή στενό μέλος της οικογένειας με χρωμοσωματική ανωμαλία (για παράδειγμα Trisomy 13, 14, 15, 17, 18, 21, 22, Turner, και Cri du Chat σύνδρομο). * Η μητέρα είναι φορέας κάποιας X – linked ασθένειας (όπως αιμοφιλία, μυϊκή δυστροφία Duchenne). * Οικογενειακό ιστορικό ή το προηγούμενο παιδί να έχει γεννηθεί με νευρική tube defect. * Ανεβασμένα επίπεδα της μητρικής serum alpha-fetoprotein (MSAFP). * Γονείς που είναι γνωστό ότι είναι φορείς συγκεκριμένων αυτοχρωμοσωματικών υπολειπόμενα κληρονομικών ασθενειών (για παράδειγμα Tay-Sachs disease, Sickle cell trait). * Τρεις ή παραπάνω αυτόβουλες spontaneous εκτρώσεις. * Maternal Rh sensitization (hemolytic disease). Πότε είναι διαθέσιμα τα αποτελέσματα και πώς ερμηνεύονται. Ίσως το πιο δύσκολο σημείο του να κάνετε αμνιοπαρακέντηση είναι η αναμονή των αποτελεσμάτων, που μπορεί να πάρει μέχρι και δυο εβδομάδες. Η αμνιοπαρακέντηση είναι κατά 99% ακριβής για την ανίχνευση του συνδρόμου Down και περίπου κατά 90% ακριβής για την ανίχνευση άλλων χρωμοσωματικών ανωμαλιών και spina bifida. Αν τα αποτελέσματα του εργαστηρίου εμφανίσουν κάποιο πρόβλημα, θα λάβετε συμβουλές από το γιατρό σας και από έναν ειδικό στη γενετική. Κάποιες περιπτώσεις μπορεί να είναι υπερβολικά δύσκολες για μέλλοντες γονείς, που μπορεί να αντιμετωπίσουν βασανιστικές αποφάσεις σε ένα σχετικά όψιμο στάδιο της εγκυμοσύνης. Για αυτό το λόγο, πολλοί γιατροί στρέφονται στο chorionic villus sampling (CVS), ένα παρόμοιο τεστ που μπορεί να γίνει στο πρώτο τρίμηνο. Και οι ιατρικοί ερευνητές αναπτύσσουν διαγνωστικές εξετάσεις αίματος και προηγμένους υπέρηχους, που παρέχουν πιο νωρίς τα αποτελέσματα και που μπορεί μια μέρα να αντικαταστήσουν τελείως την αμνιοπαρακέντηση. Κίνδυνοι σχετικοί με την αμνιοπαρακέντηση: * Υπάρχει ελάχιστος κίνδυνος βλάβης στο έμβρυο, στον πλακούντα ή στον ομφάλιο λώρο. * Λιγότερο από 0.6 % απώλεια του εμβρύου. * Μπορεί να χρειαστεί παρακέντηση και σε δεύτερο σημείο αν ο γιατρός δεν καταφέρει να συλλέξει αρκετό υγρό. * Αιμορραγία από διάτρηση του πλακούντα ή των αγγείων του ομφάλιου λώρου. * Οι γονείς θα πρέπει να γνωρίζουν ότι υπάρχει μια πιθανότητα 3% σοβαρών γενετικών ανωμαλιών τις οποίες δεν μπορεί να ανιχνεύσει η αμνιοπαρακέντηση. Τα πλεονεκτήματα της αμνιοπαρακέντησης. * Είναι απλή και ασφαλής μέθοδος που εξακριβώνει την κατάσταση του εμβρύου. * Μπορεί να διεξαχθεί στο γραφείο του γιατρού σας. * Σχετικά ανώδυνη και σύντομη διαδικασία. * Οι επιπλοκές είναι σπάνιες.

Σωστηηη!!! Μανουλα! Κι εγω ετσι σκεπτομαι! Η αυτα τα λεφτα να τα κρατησω για τις σπουδες του παιδιου ή οτιδηποτε αλλο! Ασε που ποιος ξυριζει τα ποδια (η οτιδηποτε αλλο)3 φορες την ημερα? εγω μια φορα στις 3 μερες τα ξυριζω και αν! Δεν μεγαλωνουν γρηγορα.