toulouse

αναπλαστικη χειρουργικη ειναι οι πλαστικες επεμβασεις..οχι μονο οι επανορθωτικες αλλα οι περισσοτερες ειναι κατα του γηρατος...Ρενα δε ξερω αν συμφωνεις μαζι μου διοτι απο οτι καταλαβα υποστηριζεις την ιδιωτικη φυλαξη..εγω το θεωρω απατη κ ειμαι καθετα αντιθετη.Ειμαι θετικη στην αρωγη της ιδιωτικης πρωτοβουλιας στην ερευνα κ συμφωνω στο να υπαρχει καποιο κερδος απο αυτο..αλλιως η ερευνα δεν θα προχωρουσε ποτε.Ομως το να υποσχεται καποιος οτι θεραπευει τα παντα με το αζημειωτο φυσικα, το να χρησιμοποιει πειραματικες ερευνες ως αποδειξεις κ στην ουσια να εκμεταλευεται τους φοβους του γονεα για το χρημα ειναι ανηθικο. Θα δω την εκπομπη το σκ κ αν εχω χρονο θα πω τη γνωμη μου.

ρενα μεταμοσχευση καρκινικου ασθενους με αυτογενες ομφαλιο μοσχευμα ειναι μια σπανια περιπτωση κ συνηθως γινεται οταν γνωριζουμε το συγκεκριμενο ιστορικο της οικογενειας κ για αυτο εγινε η ατομικη φυλαξη. Σε περιπτωση αυτογενους μεταμοσχευσης πρεπει να μην υπαρχει το καρκινικο γονιδιο, ειτε το πιστευεις ειτε οχι αυτος ο ελεγχος γινεται οτανβ ψαχνεις μοσχευμα στην παγκοσμια τραπεζα. Η επιστημη προχωραει κ προσπαθουμε να απομονωσουμε τα καρκινικα γονιδια, προσπαθουμε επισης να προχωρησουμε τις αυτολογες μεταμοσχευσεις ομως αυτα που υποσχονται οι εταιρειες ειναι ακομα ελπιδες.Συμμετειχα στο MD Anderson sto Houston σε ερευνα κατα την οποια προσπαθουσαμε με αρχεγονα κυτταρα πιθηκων να βρουμε τη λυση ωστε ο καρκινικος ασθενης να διατηρησει τη γονιμοτητα του μετα απο επιθετικη χημειοθεραπεια.Ειναι πολυ ελπιδοφορα ερευνα αλλα τελειως διαφορετικο να το ερευνας κ διαφορετικο να υποστηριζεις οτι μπορεις να το κανεις. Θελω επισης να σου πω οτι περαν της αμιγους ερευνας μεγαλο ποσοστο βλαστοκυτταρψν χρησιμοποιειται στην αναπλαστικη ιατρικη κ παρα πολλες ιδιωτικες εταιρειες ειδικευονται σε αυτο.

Ρενα το φορουμ δεν ενδεικνυται για πολυπλοκη επιστημονικη αναλυση κ δεν θα εισελθω σε λεπτομερειες ομως απλοποιεις παρα πολυ το ζητημα.Τα γενεσιουργα αιτια της οξειας λευχαιμιας σε παιδια (αναφερομαι σε παιδια διοτι αυτη ειναι η ειδικοτητα μου) δεν ειναι ακομα γνωστα..Σιγουρα για τον ανεξελεκτο πολλαπλασιασμο ενοχοποιουνται περιβαλλοντικοι παραγοντες αλλα δεν εχει σχεση αυτο με την φυλαξη σε ιδιωτικη τραπεζα η οχι. οι περισσοτερες οξειες λεμφοβλαστικες λευχαιμιες (οι συχνοτερες στα παιδια) συνδεονται με μεταλλαξεις στο γονιδιο FLT3 οι οποιες σε μεγαλο ποσοστο υπαρχουν στο γενετικο υλικο του πασχοντα. Συνεπως η αυτολογη μεταμοσχευση δεν μπορει να γινει η μπορει να γινει μονο αν μπορεσουμε να ελεγξουμε τη νοσο. Θα δω το ντοκυμαντερ μολις βρω λιγο χρονο το βραδυ για να εχω αμεση αποψη (οι ωρες στο νοσοκομειο ειναι λιγο απαγορευτικες...)

Δεν εχω δει το ντοκυμαντερ διοτι μενω στο εξωτερικο αλλα θα το ψαξω γιατι σχετιζεται αμεσα με τη δουλεια μου. Διαβασα τη συζητηση σας κ θελω να προσθεσω οτι αυτολογες μεταμοσχευσεις γινονται αλλα πρεπει να πληρουνται βασικες προυποθεσεις, οπως πχ το μοσχευμα να μην πασχει η να υπαρχει ελαχιστο φορτιο της νοσου (η οταν καταφερουμε να εχουμε τη νοσο υπο υφεση).Πρακτικα αυτο σημαινει οτι σε ενα παιδι που εχει εκδηλωσει οξεια λευχαιμια οι πιθανοτητες για αυτολογη μεταμοσχευση ειναι σαφως λιγοτερες. Κλινικες δοκιμες γινονται κ η μεταμοσχεσυη βλαστοκυτταρων ειναι το μελλον αλλα χρειαζεται ακομα ερευνα. Παντως για καποια ποσοστα που δινονται απο τραπεζες φυλαξης για επιτυχιες 70 και 100% ειμαι παρα πολυ επιφυλακτικη. Το να χρειαστει το δειγμα ενα δευτερο παιδι παλι δεν αποτελει λογο φυλαξης σε ιδιωτικη τραπεζα..καταρχας αν και θεωρητικα υπαρχουν καλυτρες πιθανοτητες ταυτισης, εντουτοις τα ποσοστα συμβατοτητας ειναι 25 με 30% μεταξυ συγγενων και γινονται 50% σε περιπτωσεις αλλογενους μεταμοσχευσης απο μη συγγενη δοτη (πχ απο τα δεδομενα της παγκοσμιας τραπεζας).

Η βρογχιολιτιδα γενικα θελει ιδιαιτερη παρακολουθηση σε βρεφη μικροτερα των 6 μηνων. Η θεραπεια ομως ειναι κυριως υποστηρικτικη, δεν υπαρχει καποιο συγκεκριμενο φαρμακο. Τα εισπνεομενα βρογχοδιασταλτικα δινονται αναλογα με την ανταποκριση του παιδιου σε αυτα. Αντιβιωση χορηγειται εαν υπαρχει υπονοια βακτηριακης μολυνσης, εγιναν καποιες εξετασεις που να το πιστοποιουν? Δεν μπορειτε να κανετε πολλα πραγματα, να δινετε στο μωρο πολλα κ μικρα γευματα, κ να παρακολουθειτε προσεκτικα για επεισοδια απνοιας κ επιδεινωση των συμπτωματων. Παντως η προγνωση ειναι γενικα καλη.

Λαθος παλι!!! ΜΡ εννουσα...κατι τρεχει με τη συνδεση μου...

αν θεωρησω το μηνυμα αληθινο, ενα εχω να πω: ως γιατρος με 15 χρονια πειρα στο νοσοκομειο αυτο που περιγραφεις δεν γινεται.Ειναι αδυνατον να ησουν σε θεση να διακρινεις χερια κυηματος 13 εβδομαδων, να το συγκρατησεις με χαρτι (θα επρεπε να αποβαλλεις απευθειας εαν ποτε συνεβαινε αυτο) κ να εχεις χρονο να πας στο νοσοκομειο χωρις αιμορραγια ...Ειναι ντροπη σε φορουμ που διαβαζουν κοπελες εγκυες κ πολλες με δυσκολη εγκυμοσυνη να λεγονται τετοιες ανακριβειες...Λυπαμαι πολυ....