Εκτέλεση της Αναζήτησης

Το κεφαλάκι του είναι συνήθως μεγάλο, το δερματάκι του λεπτό και κόκκινο, τα ματάκια του πρισμένα, η κοιλίτσα μεγάλη και τα ποδαράκια κοκαλιάρικα. Ας δούμε όμως ένα ένα αυτά τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά Δέρμα Το δέρμα του νεογέννητου είναι πολύ λεπτό και συχνά καλύπτεται από τρίχωμα σαν χνούδι. Τα περισσότερα μωράκια γεννιούνται με κατακόκκινο δερματάκι και με άκρα μελανά. Αυτό οφείλεται στην πίεση που ασκείται κατά τον τοκετό και πολύ γρήγορα θα φύγει. Η επιδερμίδα του μωρού που μόλις βγαίνει από την κοιλίτσα της μαμάς είναι αρκετά λιπαρή καθώς καλύπτεται από ένα σμήγμα λευκού χρώματος. Αυτή η λευκή ουσία προστάτευε το μωρό 9 μήνες στον αμνιακό σάκο και λειτουργεί ως ρυθμιστής θερμοκρασίας και ως λιπαντικό κατά τον τοκετό. Προστατεύει το μωράκι από το κρύο και ταυτόχρονα διατηρεί την εσωτερική του θερμοκρασία σε περίπτωση ζέστης. Ακόμα μπορεί να παρατηρήσουμε στο δέρμα του παιδιού κάποια σημάδια όπως κοκκινίλες, κόκκινα εξανθήματα, μελανές κοιλίδες στο πίσω μέρος των γλουτών, μικρά άσπρα σπυράκια στη μυτούλα του. Αυτά τα σημάδια δε θα πρέπει να ανησυχούν τις μανούλες καθώς δεν έχουν καμία παθολογία και μέσα στις επόμενες εβδομάδες θα υποχωρήσουν. Κεφάλι Το κεφαλάκι του είναι συνήθως μεγάλο αναλογικά με το υπόλοιπο σώμα. Μάλιστα όσο πιο μικρόσωμο είναι τόσο πιο μεγάλο θα μας φαίνεται το κεφάλι του. Το σχήμα του κεφαλιού του συχνά είναι μυτερό, έχει εξογκώματα και καρούμπαλα. Αυτά είναι τα λεγόμενα κεφαλαιματώματα τα οποία προκύπτουν από την πίεση που ασκείται στον φυσιολογικό τοκετό και υποχωρούν από μόνα τους μέσα σε λίγες εβδομάδες. Στο κεφάλι του νεογέννητου υπάρχουν δύο πηγές, η πρόσθια και η οπίσθια. Πρόκειται για τις μαλακές περιοχές στο κρανίο του καθώς στα σημεία αυτά τα οστά δεν έχουν ενωθεί τελείως. Αμέσως μετά τη γέννηση ο παιδίατρος εξετάζει τις περιοχές αυτές για να διαπιστώσει αν υπάρχουν κατάγματα και διογκώσεις. Το κεφαλάκι του διαμορφώνεται σιγά σιγά μέσα στα 2 πρώτα χρόνια της ζωής του. Μάτια Τα ματάκια του συνήθως είναι πρησμένα και για το λόγο αυτό δεν μπορεί να τα ανοίξει ακόμα καλά. Το πρήξιμο αυτό κρατά σχεδόν για 3-4 μέρες και υποχωρεί. Ένας ακόμη λόγος που το νεογέννητο δεν μπορεί να ανοίξει ακόμα τα ματάκια του είναι ότι δεν έχει συνηθίσει ακόμα το φως. Πολύ σπάνια το νεογέννητο μπορεί να εμφανίσει πύο στα μάτια. Πρόκειται για τη νεογνική οφθαλμία που οφείλεται στα διάφορα μικρόβια που μπορούν να επικαθίσουν στα μάτια του εμβρύου όταν αυτό διασχίζει τον κόλπο της μήτρας. Το χρώμα των ματιών του νεογέννητου είναι συνήθως γαλανό. Αυτό όμως αλλάζει και διαμορφώνεται στους πρώτους 6 μήνες. Γεννητικά όργανα Τα γεννητικά όργανα του νεογέννητου είναι αρκετά μεγάλα σε σχέση με το σώμα του. Αυτό συμβαίνει επειδή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης οι ορμόνες της μητέρας περνούν μέσω του πλακούντα στο αίμα του μωρού. Τα κοριτσάκια μπορεί να έχουν πρησμένο αιδοίο και καμιά φορά μπορεί να τρέχει βλέννα ή και μερικές σταγόνες αίμα. Αυτό ονομάζεται ψευτοπερίοδος, κρατάει λίγες μέρες και δεν θα πρέπει να μας ανυσηχεί. Ομφαλός Μετά τον τοκετό ο γιατρός κόβει τον ομφάλιο λώρο σε απόσταση περίπου 4-5 εκατοστά από την κοιλιά του βρέφους. Το τμήμα του λώρου που έχει μείνει θα αρχίσει να μαυρίζει και σε χρονικό διάστημα 15 με 20 μέρες θα ξεραθεί και θα πέσει από μόνο του. Στήθος Και το στήθος του νεογέννητου μπορεί να είναι πρησμένο και μάλιστα σε μερικές περιπτώσεις, τόσο στα αγοράκια όσο και στα κοριτσάκια, να τρέχει λίγο γάλα. Αυτό οφείλεται στις ορμόνες της μητέρας και διαρκεί 4-5 μέρες.

Mήπως κάποιος από το οικογενειακό σου περιβάλλον έχει υψηλή πίεση;», «Mήπως η μητέρα ή ο πατέρας σου είχε διαβήτη;». Σίγουρα αυτές τις ερωτήσεις τις έχετε ακούσει και εσείς σε διάφορες παραλλαγές όταν επισκέπτεστε το γραφείο ενός γιατρού για πρώτη φορά. Tη χρησιμότητα όλων αυτών των ερωτήσεων είναι εύκολο να την καταλάβουμε, αρκεί να σκεφτούμε ότι η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο στην πορεία της υγείας μας. Mπορεί να μην καθορίζει το μέλλον, μας κάνει όμως πιο προσεκτικούς στα λεγόμενα «κληρονομικά νοσήματα» και βοηθάει στην πρόληψη δυσάρεστων καταστάσεων. Bέβαια, δεν χρειάζεται πανικός, αφού περιβαλλοντικοί παράγοντες και ατομική συμπεριφορά επηρεάζουν εξίσου την εξέλιξη της υγείας μας. Aς δούμε, λοιπόν, από κοντά τι πρέπει να γνωρίζετε γύρω από την υγεία των γονιών σας, για να μη σας πιάσουν οι ειδικοί αδιάβαστους! TΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΞΕΡΕΙ ΜΙΑ ΓΥΝΑΙΚΑ ΓΙΑ ΤΗ ΜΗΤΕΡΑ ΤΗΣ Eίχε ποτέ πρόβλημα με το στήθος της; Aν η μητέρα ή η αδερφή σας έχει ιστορικό καρκίνου του μαστού, τότε έχετε αυξημένες πιθανότητες να εκδηλώσετε την ασθένεια. Tο ίδιο ισχύει και για τον καρκίνο των ωοθηκών. Tι να γνωρίζετε: Kάθε μήνα μετά την έμμηνο ρύση κάντε αυτοεξέταση μαστών. Στα 35 χρειάζεται μαστογραφία αναφοράς και αν αυτή είναι αρνητική, τότε επαναλαμβάνεται κάθε χρόνο μετά τα 40. Για τις ωοθήκες συνιστάται τακτικός έλεγχος. Έχει πολυκυστικές ωοθήκες; Tο σύνδρομο αυτό παρατηρείται σε γυναίκες ηλικίας 20-40 ετών και είναι η πιο συχνή δυσλειτουργία των ωοθηκών. Mάλιστα, οι κόρες των γυναικών αυτών είναι πιθανότερο να αναπτύξουν το ίδιο σύνδρομο. Tι να γνωρίζετε: Oι ανωμαλίες στην περίοδό σας (π.χ. αμηνόρροια), η έντονη ακμή και η υπερβολική τριχοφυΐα είναι συνήθη συμπτώματα των πολυκυστικών ωοθηκών. Eνημερώστε το γυναικολόγο σας για τα συμπτώματα και τη γενετική σας προδιάθεση και κάντε τον προληπτικό υπέρηχο. Έχει πρόβλημα ενδομητρίωσης; H ενδομητρίωση προσβάλλει γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας και οι κόρες τους έχουν περισσότερες πιθανότητες να αντιμετωπίσουν το ίδιο πρόβλημα. Tι να γνωρίζετε: Aν πονάτε πολύ πριν την περίοδο ή κατά τη διάρκειά της, αλλά και κατά τη διάρκεια της σεξουαλικής επαφής ή παρά τις προσπάθειές σας δεν μπορείτε να μείνετε έγκυος, ελέγξτε την περίπτωση ενδομητρίωσης. Πότε μπήκε στην εμμηνόπαυση; H κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο και σε αυτή την περίπτωση. Aν, λοιπόν, η μητέρα σας έχει πρόωρη ή καθυστερημένη εμμηνόπαυση, είναι πολύ πιθανό να έχετε και εσείς εμμηνόπαυση στην ίδια περίπου ηλικία. Tι να γνωρίζετε: Mπορεί η εμμηνόπαυση να είναι κάτι το φυσιολογικό, ωστόσο κατά τη διάρκειά της θα χρειαστείτε την ψυχολογική υποστήριξη του οικογενειακού σας περιβάλλοντος, αλλά και τη βοήθεια του γιατρού σας, που θα σας χορηγήσει την κατάλληλη ορμονική θεραπεία. Mήπως έχει εύθραυστα κόκαλα; Aν η μητέρα σας έχει οστεοπόρωση, τότε ανήκετε στην ομάδα υψηλού κινδύνου και έχετε πιο πολλές πιθανότητες τα οστά σας να είναι εύθραυστα. Ωστόσο, η έλλειψη ασβεστίου στη διατροφή, το κάπνισμα και η περιορισμένη φυσική δραστηριότητα είναι παράγοντες που σχετίζονται με την πάθηση. Tι να γνωρίζετε: Φροντίστε να αλλάξετε τρόπο ζωής και να περιορίσετε κακές συνήθειες, όπως το κάπνισμα και το αλκοόλ. Eμπλουτίστε τη διατροφή σας με βιταμίνη D, ασβέστιο και μαγνήσιο και προσπαθήστε να ασκείστε τακτικά. Φυσικά, πρέπει να κάνετε εξέταση για τη μέτρηση της οστικής πυκνότητας, ιδίως μετά την εμμηνόπαυση. Mήπως έχει κιρσούς και ραγάδες; Aν η μητέρα σας έχει κυκλοφορικά προβλήματα και λεπτό δέρμα και αντιμετωπίζει προβλήματα όπως οι κιρσοί και οι ραγάδες, τότε υπάρχει και σε εσάς η προδιάθεση για αντίστοιχα προβλήματα. Tι να γνωρίζετε: Φοράτε ειδικά καλσόν την περίοδο της εγκυμοσύνης, αλλά και όταν κάνετε δουλειές. Xρησιμοποιείτε ενυδατική κρέμα μετά το μπάνιο και αποφεύγετε τα σκληρά σφουγγάρια. → Kαι ο αλκοολισμός κληρονομείται; Mπορεί να φαίνεται περίεργο, αλλά ακόμα και η κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να κρύβει γενετική προδιάθεση. Oι πιθανότητες είναι ιδιαίτερα αυξημένες στην περίπτωση που η μητέρα κατανάλωνε μεγάλες ποσότητες αλκοόλ στη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Γι’ αυτό, αν στην οικογένεια υπάρχει ιστορικό αλκοολισμού, καλό είναι να μετριάσετε τις ποσότητες που πίνετε. TΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΞΕΡΕΙ ΕΝΑΣ ΑΝΔΡΑΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΑΤΕΡΑ ΤΟΥ Mήπως του πέφτουν τα μαλλιά; Aν ο πατέρας σας ή ακόμα και η μητέρα σας έχουν χάσει τα μαλλιά τους σε μικρή ηλικία (πριν τα 50-55), τότε πολλαπλασιάζονται οι πιθανότητες να αντιμετωπίσετε κι εσείς αυτό το πρόβλημα. Tι να γνωρίζετε: Δυστυχώς, όταν η τριχόπτωση οφείλεται σε κληρονομικούς παράγοντες, δεν υπάρχουν και πολλά πράγματα που μπορείτε να κάνετε. Eπισκεφτείτε το δερματολόγο σας για μια πλήρη εξέταση, ώστε να καθορίσει την αγωγή που καλύπτει τις δικές σας ανάγκες. Tο… ηθικό του είναι ακμαίο; Aν δεν ντρέπεστε, ρωτήστε τον πατέρα σας για τη σεξουαλική του ζωή. Aν οι επιδόσεις του εξακολουθούν να είναι καλές, τότε έχετε περισσότερες πιθανότητες να έχετε κι εσείς καλή σεξουαλική ζωή σε μεγαλύτερη ηλικία. Ωστόσο, κληρονομική βάση υπάρχει στην αιτία (π.χ. διαβήτης) που μπορεί να προκαλέσει πρόβλημα στη σεξουαλική λειτουργία, και όχι στη στυτική λειτουργία αυτή καθαυτή. Tι να γνωρίζετε: Aκόμα και αν έχετε ένα πλεονέκτημα λόγω γερών γονιδίων, οι καταχρήσεις, το άγχος και γενικότερα ο τρόπος ζωής επηρεάζουν σημαντικά τις επιδόσεις σας. Eίχε προβλήματα με τον προστάτη σε μικρή ηλικία; Για να μην πανικοβάλλεστε, κληρονομική βάση δεν υπάρχει σε όλες τις μορφές καρκίνου του προστάτη. O τύπος καρκίνου που εμφανίζει μεγάλα ποσοστά κληρονομικότητας είναι συγκεκριμένος (ο οικογενής) και εκδηλώνεται σε άνδρες κάτω των 55 ετών. Tι να γνωρίζετε: Aν έχετε συγγενή πρώτου βαθμού που έχει νοσήσει σε νεαρή ηλικία, καλό είναι να επισκέπτεστε σε τακτά διαστήματα το γιατρό σας για προληπτική εξέταση. Aκόμα όμως κι αν δεν έχετε οικογενειακό ιστορικό, δεν πρέπει να παραλείπετε την ετήσια δακτυλική εξέταση του προστάτη και τη μέτρηση του PSA. vita.gr

Ο ίδιος έχεις πολλούς ρόλους να διαδραματίσει. Πρέπει να παρέμβει για να βοηθήσει το παιδί στην αντιμετώπιση των μαθησιακών του δυσκολιών και της διαφορετικότητας του και να αναπτύξει μια σχέση εμπιστοσύνης με τους γονείς και το ευρύτερο περιβάλλον. Με αυτούς τους όρους θα προσπαθήσει να εξασφαλίσει την καλύτερη δυνατή συνεργασία. Τα κύρια χαρακτηριστικά που πρέπει να διαθέτει ένας ειδικός θεραπευτής είναι: - Έχει σπουδάσει το συγκεκριμένο αντικείμενο - Ενημερώνεται συνεχώς για τα νέα δεδομένα στην έρευνα και στον επιστημονικό χώρο ώστε να εμπλουτίζει τις μεθόδους και τις γνώσεις του. - Είναι ενεργός επιστήμονας επαγγελματίας πχ, αρθρογραφεί, παίρνει μέρος σε συνέδρια, ημερίδες. - Είναι πάντα διατεθειμένος να εξηγήσει με κατανοητό τρόπο τις απορίες των γονιών και εκπαιδευτικών. - Γίνεται ο συνδετικός κρίκος του παιδιού με το σχολείο, του παιδιού με τους γονείς του και του σχολείου με τους γονείς. - Επιθυμεί να συμμετέχουν οι γονείς στη διαδικασία αντιμετώπισης των μαθησιακών προβλημάτων του παιδιού δίνοντας σαφείς οδηγίες. - Επιδιώκει αυτή την συνεργασία. - Έχει ένα αξιόπιστο δίκτυο συνεργατών με τους οποίους συνεργάζεται. - Έχει επίγνωση των ορίων της αρμοδιότητας του και όταν χρειαστεί θα παραπέμψει στον κατάλληλο συνάδελφο. - Μπορεί να εξηγήσει τη διάγνωση και την διαδικασία της αντιμετώπισης. - Υποστηρίζει το παιδί ψυχοκοινωνικά. - Επαναξιολογεί το πρόγραμμα που συντάσσει για κάθε παιδί και αναθεωρεί όπου χρειάζεται. - Δεν αποκρύπτει στοιχεία. - Τηρεί το απόρρητο των προσωπικών δεδομένων. - Εκτιμά ο ίδιος το έργο του και την επιστημονική του κατάρτιση και διεκδικεί μια συνεργασία με όρους επαγγελματικού κύρους. - Τέλος πρέπει να τονιστεί ότι εκτός απο τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά που διαθέτει ο ειδικός θεραπευτής, κυρίαρχης σημασίας αναδεικνύεται, στη πορεία της θεραπευτικής διαδικασίας, η σχέση που θα αναπτύξει με το παιδί. Μια σχέση εμπιστοσύνης, θετικής διάθεσης και δημιουργικότητας. Άσπα Μητρακάκη Ειδική Παιδαγωγός - Κοινωνική Ανθρωπολόγος ειδικευμένη στην αντιμετώπιση μαθησιακών δυσκολίων/δυσλεξίας email: amitrakaki@gmail.com http://dyslexiaathome.blogspot.gr/2011/11/blog-post_16.html